Op 10 maart 2023 publiceerde de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een langverwacht voorstel voor regelgeving betreffende de productiepraktijken van tabaksproducten. Dit voorstel bevat voorgestelde eisen voor de productie, het ontwerp, de verpakking en de opslag van tabaksproducten. De voorgestelde eisen zijn in wezen "goede productiepraktijken" voor tabaksproducten en zijn bedoeld om extra risico's die met dergelijke producten gepaard gaan te minimaliseren en te voorkomen. Ze zijn van toepassing op zowel binnenlandse als buitenlandse fabrikanten van afgewerkte en bulktabaksproducten.

Voor vapeshops verduidelijkt de voorgestelde regelgeving dat dergelijke bedrijven die uitsluitend ENDS-producten en -onderdelen verkopen, niet als fabrikanten worden beschouwd en niet onderworpen zijn aan de eisen van de voorgestelde TPMP-regelgeving, tenzij zij zich ook bezighouden met de productie, de validatie van het ontwerp in de voorproductie, het verpakken en de opslag van afgewerkte of bulktabaksproducten in de zin van de regelgeving.

Deze regel zou geen gevolgen hebben voor "kleine bedrijven gedurende 4 jaar na de ingangsdatum van de definitieve regel", maar roept wel de vraag op... Hoeveel kleine vapewinkels verwacht de FDA dat er over 4 jaar nog steeds bestaan en waarom wordt deze regel juist voor deze kleine bedrijven uitgesteld?  De FDA definieert een klein bedrijf als een productfabrikant met 350 werknemers of minder.

De FDA organiseert een openbare hoorzitting over 12 april 2023, om opmerkingen te verzamelen van belanghebbenden, waaronder de industrie, de wetenschappelijke gemeenschap, belangenorganisaties en het publiek. De FDA zal ook een bijeenkomst houden van het Wetenschappelijk Adviescomité voor Tabaksproducten. 18 mei 2023, om aanbevelingen te vragen aan het externe panel van deskundigen van de FDA over de eisen die in de voorgestelde regelgeving zijn vastgelegd. Tijdens de TPSAC-bijeenkomst krijgt het publiek de gelegenheid om mondelinge presentaties te geven.

U kunt zich aanmelden voor de openbare hoorzitting. hier; Het evenement begint om 9:30 uur en eindigt om 17:00 uur ET. De“De FDA wil van deze openbare hoorzitting een transparante en inclusieve gelegenheid maken om een scala aan ideeën en perspectieven van alle belanghebbenden te horen. Daarom raad ik u ten zeerste aan om u te registreren en een verzoek in te dienen om mondeling commentaar te geven. Deze reacties moeten uiterlijk 31 maart 2023 om 23:59 uur binnen zijn. Registratie voor deelnemers die alleen willen luisteren sluit op 12 april 2023 om 15:00 uur ET.

——-

Om meer te weten te komen over het aankomende nieuws en beleid rondom vapen, kunnen eigenaren van vapewinkels contact met hen opnemen. toepassen naar het ambassadeursprogramma van WVA. Door ambassadeur te worden van de WVA (Women's Vape Association), krijgen vapewinkels een unieke kans om zich aan te sluiten bij een wereldwijd netwerk van vapers en in contact te komen met duizenden consumenten en activisten die zich vol passie verzetten tegen schadelijk beleid dat hun rechten en bedrijven negatief zou beïnvloeden.

Vapewinkels zullen geen lid zijn van onze organisaties, maar als ambassadeurs kunnen ze onze gezamenlijke boodschap verspreiden: vapen redt levens.