Prošle godine, Agencija za regulaciju lijekova i zdravstvenih proizvoda (MHRA) ažurirala je svoje smjernice o tome kako licencirati elektroničke cigarete kao medicinske proizvode, što je utrlo put propisivanju proizvoda pušačima koji žele prestati pušiti.

Objavljeno u listopadu od strane Agencija za regulaciju lijekova i zdravstvenih proizvoda, U smjernicama se navodi da će svi odobreni proizvodi za vaping biti dostupni liječnicima na propisivanje. “Ova zemlja i dalje je globalni lider u zdravstvu, bilo da se radi o našem uvođenju cjepiva protiv Covida-19 ili našim inovativnim mjerama javnog zdravstva koje smanjuju rizik od ozbiljnih bolesti”, rekao je ministar zdravstva Sajid Javid.

Neovisno britansko udruženje za trgovinu vape proizvodima (IBVTA) ima pozdravio je promjene, koji se uglavnom odnose na “standarde kvalitete za ujednačenost doze, zahtjeve za nekliničke toksikološke podatke i dizajn kliničkih farmakokinetičkih studija”. IBVTA se nada da će ažuriranja, koja odražavaju promjene u regulatornom okruženju nakon Brexita, olakšati tvrtkama koje se bave vape proizvodima da podnesu zahtjev za licenciranje lijekova, standard koji je prije bilo teško postići.

Činjenica da će NHS sada moći propisati proizvode za vaping pušačima koji žele prestati pušiti, još jednom stavlja Englesku kao predvodnika pokreta za smanjenje štete od duhana. Javid smatra da je “moralni skandal” to što najbogatiji ljudi u Engleskoj žive znatno dulje od svojih siromašnijih kolega zbog pristupa proizvodima za smanjenje štete.

Pročitaj cijeli tekst ovdje