Profesioniștii din domeniul sănătății tind să aibă o mare încredere în FDA și presupun că, dacă ceva este aprobat de FDA, trebuie să fi trecut un regim strict de reguli și teste pentru a fi aprobat. 

În ultima vreme însă, în ciuda opiniei profesioniștilor din domeniul sănătății, publicul larg este mai puțin impresionat de procesul decizional al FDA. Mulți consumatori din domeniul țigărilor electronice își fac cunoscute îngrijorările comercianților cu amănuntul din magazinele de vape. Consumatorii sunt îngrijorați în principal din cauza modului în care a fost gestionat procesul PMTA, ceea ce îi face să fie complet îngroziți că le va fi luată opțiunea de reducere a riscurilor, în timp ce țigările rămân în siguranță pe rafturile oricărei benzinării, magazine alimentare și chiar ale unor magazine alimentare.

Renunțarea la fumat este extrem de dificilă. Foștii fumători adulți care folosesc acum produse de vaporizare pentru a se ține departe de combustibili știu cât de greu a fost să găsească măcar o opțiune care să funcționeze pentru ei. 

Oricine a făcut la fel știe că nu toate aromele sau dispozitivele sunt create la fel. Cei mai mulți se tem că, dacă își pierd metoda preferată de reducere a riscurilor, vor fi tentați să înceapă să fumeze din nou.

Reagan-Udall recenzie de la Centrul pentru Produse din Tutun a precizat că FDA are de oferit unele explicații cu privire la modul în care stabilește ce este adecvat pentru protecția sănătății publice (APPH) și cum a ajuns la această concluzie în detaliu, deoarece procesul decizional de până acum pare să fie în conflict cu știința și datele actuale privind vapatul.

Consumatorii sunt acum sceptici față de informațiile furnizate de FDA, deoarece simt cu adevărat că o agenție căreia nu-i pasă dacă sunt forțați să se întoarcă la fumatul de țigări nu ar putea să-i pese de sănătatea și bunăstarea lor în general. 

Aceasta pune FDA într-o situație gravă, deoarece este însărcinată cu protejarea sănătății publice prin asigurarea siguranței, eficacității și securității medicamentelor de uz uman și veterinar, a produselor biologice și a dispozitivelor medicale; și prin asigurarea siguranței aprovizionării cu alimente, a cosmeticelor și a produselor care emit radiații ale națiunii noastre.

Adulții care utilizează țigări electronice sunt, de asemenea, îngrijorați de faptul că, dacă și-au început experiența cu nicotină, de exemplu, 24 mg, și acum folosesc o doză de 6 mg, CTP a aprobat doar cereri PMTA pentru 25 sau 50 mg și nu doresc să utilizeze atât de multă nicotină. Aromele intră și ele în joc, deoarece majoritatea vaporilor, în medie 89% din vânzările companiei noastre, nu doresc sau nu utilizează o “aromă” de tutun.

Este clar că, dacă FDA vrea să recâștige încrederea publicului, trebuie să înceapă să clarifice informațiile despre vaping și să schimbe modul în care gestionează procesul PMTA. 

Altfel, vor continua să piardă încrederea publicului, iar aceasta este cu siguranță o situație înfricoșătoare pentru o agenție care ar trebui să protejeze sănătatea publică.