Por que a proibição da nicotina sintética é contraproducente para a saúde pública?

O projeto de lei orçamentária abrangente do Congresso, que deverá ser votado ainda esta semana, introduzirá uma medida que dará à Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) autoridade para regulamentar produtos de nicotina sintética como produtos de tabaco.

Em 15 de dezembro, a congressista de Nova Jersey, Mikie Sherrill introduzido A Lei de Esclarecimento da Autoridade sobre a Nicotina de 2021, um projeto de lei bipartidário, concede à Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) a autoridade para regulamentar produtos de nicotina sintética, da mesma forma que regula os produtos de nicotina fabricados ou derivados do tabaco. A nova legislação foi promulgada em 15 de março e entrou em vigor em 14 de abril.

Em um Comunicado de imprensa, A deputada Sherrill afirmou que o projeto de lei visa proteger os menores. "Este projeto de lei garantirá que todos os produtos de tabaco, incluindo os produtos feitos com nicotina sintética, sejam regulamentados pela FDA, a fim de proteger as crianças em nossas comunidades e aqueles que possam querer usar esses produtos."“

Na sua forma atual, a Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos (FDCA) define um “produto de tabaco”Qualquer produto feito ou derivado do tabaco destinado ao consumo humano, incluindo qualquer componente, parte ou acessório de um produto de tabaco.“ No entanto, além de regulamentar a nicotina sintética como um ”componente“ de um produto de tabaco, a FDA também poderia regulamentá-la como uma ”droga“.

Ao discutir a medida, o diretor do grupo global de defesa da redução de danos, World Vapers' Alliance (WVA), Michael Landl, explicou como essa regulamentação prejudicará tanto os fumantes atuais quanto os usuários de cigarros eletrônicos.

 

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