Głosowanie nad projektem ustawy budżetowej Kongresu, który ma zostać uchwalony pod koniec tego tygodnia, wprowadzi przepis dający Agencji ds. Żywności i Leków USA uprawnienia do regulowania syntetycznych produktów nikotynowych jako wyrobów tytoniowych.

15 grudnia kongresmenka stanu New Jersey Mikie Sherrill wprowadzono Ustawa o wyjaśnieniu uprawnień w zakresie nikotyny z 2021 roku, projekt ustawy, który jest projektem dwupartyjnym, przyznaje Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) uprawnienia do regulowania syntetycznych produktów nikotynowych, w taki sam sposób, w jaki reguluje produkty nikotynowe wytwarzane lub pochodzące z tytoniu. Nowa ustawa została uchwalona 15 marca i weszła w życie 14 kwietnia.

W komunikat prasowy, Przedstawiciel Sherrill powiedział, że ustawa ma na celu ochronę nieletnich. “Ustawa ta zapewni, że wszystkie wyroby tytoniowe, w tym te z syntetyczną nikotyną, będą regulowane przez FDA, aby chronić dzieci w naszych społecznościach i tych, którzy mogą chcieć używać tych produktów”.”

W obecnej formie ustawa federalna dotycząca żywności, leków i kosmetyków (FDCA) definiuje “produkt tytoniowy”jako “jakikolwiek produkt wytworzony lub pochodzący z tytoniu, przeznaczony do spożycia przez ludzi, w tym jakikolwiek składnik, część lub dodatek wyrobu tytoniowego”“. Jednak oprócz regulowania syntetycznej nikotyny jako ”składnika“ wyrobu tytoniowego, FDA mogłaby również regulować ją jako ”lek«.

Omawiając tę kwestię, Michael Landl, dyrektor globalnej organizacji działającej na rzecz ograniczania szkód, World Vapers' Alliance (WVA), wyjaśnił, w jaki sposób nowe przepisy zaszkodzą zarówno palaczom, jak i osobom używającym e-papierosów.

Przeczytaj cały artykuł Tutaj