Viime vuonna Yhdysvaltain lääke- ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto (MHRA) päivitti ohjeistuksensa sähkösavukkeiden lääkkeeksi hyväksymisestä, mikä on mahdollistanut tuotteiden määräämisen tupakoitsijoille, jotka haluavat lopettaa tupakoinnin.

Julkaisija lokakuussa Lääkkeiden ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto, Ohjeistuksessa todetaan, että kaikki hyväksytyt höyryttelytuotteet asetetaan lääkäreiden määrättäviksi. “Tämä maa on edelleen maailmanlaajuinen johtaja terveydenhuollossa, olipa kyse sitten Covid-19-rokotteen käyttöönotosta tai innovatiivisista kansanterveystoimenpiteistämme, jotka vähentävät ihmisten vakavan sairauden riskiä”, sanoi terveysministeri Sajid Javid.

Brittiläinen itsenäinen höyryttelyalan järjestö (IBVTA) on otti muutokset myönteisesti vastaan, jotka liittyvät pääasiassa “annoksen yhdenmukaisuutta koskeviin laatustandardeihin, ei-kliinisiin toksikologisiin tietoihin liittyviin vaatimuksiin ja kliinisten farmakokineettisten tutkimusten suunnitteluun”. IBVTA toivoo, että päivitykset, jotka heijastavat Brexitin jälkeisiä sääntely-ympäristön muutoksia, helpottavat sähkösavukkeiden valmistajien hakemista lääkelupahakemukseen, mikä oli aiemmin vaikea saavuttaa.

Se, että NHS pystyy nyt määrätä höyryttelytuotteita tupakoitsijoille, jotka haluavat lopettaa tupakoinnin, tekee Englannin jälleen kerran tupakkatuotteiden haittojen vähentämisliikkeen johtajaksi. Javidin mielestä on "moraalista tyrmistystä", että Englannin rikkaimmat ihmiset elävät huomattavasti pidempään kuin köyhemmät kollegansa haittojen vähentämiseen tarkoitettujen tuotteiden saatavuuden ansiosta.

Lue koko teksti tässä