WASHINGTON, DC. – Tuleva kongressin yleisbudjettilakiesitys, josta äänestetään myöhemmin tällä viikolla, esittelee määräykset, jotka antavat elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA) valtuudet säännellä synteettisiä nikotiinituotteita tupakkatuotteina.

Michael Landl, haittojen vähentämistä ajavan maailmanlaajuisen edunvalvontajärjestön World Vapers' Alliancen johtaja, uskoo, että tämä asetus vahingoittaa sekä nykyisiä tupakoitsijoita että höyryttelijöitä:

“Laki uhkaa tupakoinnin haitallisempien vaihtoehtojen, kuten höyryttelyn, saatavuutta. Kansanterveydelle on olemassa katastrofi. Tuhansien höyryttelykauppojen lopettaminen ajaa monet höyryttelijät takaisin tupakoinnin pariin. Tupakoinnin lopettamiseen juuri sen tuotteen kohdistaminen, jonka avulla he pystyivät lopettamaan, ei ole järkevää. Synteettinen nikotiini on innovatiivinen tapa vähentää tupakoinnin haitallisia vaikutuksia ja tarjota ihmisille vaihtoehto perinteisille savukkeille”, Landl sanoi.

“Haittojen vähentämisen tavoitteena on vähentää tupakoinnin lopettamiseen kykenemättömien ihmisten haitallisia seurauksia. Se on osoittautunut tehokkaaksi monissa maissa ympäri maailmaa ja auttanut miljoonia ihmisiä lopettamaan tupakoinnin. Vapaiden maiden tulisi seurata näiden maiden perässä sen sijaan, että niistä tulisi lastenhoitajavaltio.”

Synteettiset nikotiinituotteet kuuluvat markkinoille saattamista edeltävän tupakkatuotteiden hakemusprosessin (PMTA) piiriin, joka edellyttää yritysten hakevan lupaa pysyäkseen markkinoilla. Tämä luo merkittävän haasteen uusille sähkötupakkayrityksille pysyä liiketoiminnassa ja siten vaikeuttaa kuluttajien mahdollisuuksia hankkia höyryttelytuotteita.

“Monilla yrityksillä ei ole resursseja jättää tupakkatuotteiden markkinoille saattamista koskevaa hakemusta, jota FDA:n asetus edellyttää. Tällä lakiesityksellä on monia kielteisiä seurauksia tupakkatuotteiden haittojen vähentämistoimille, sillä se voi rajoittaa höyryttelytuotteiden saatavuutta ja pakottaa entiset tupakoitsijat palaamaan savukkeisiin”, Landl lisäsi.