Tuleva kongressin budjettiesitys, josta äänestetään myöhemmin tällä viikolla, tuo mukanaan toimenpiteen, joka antaa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA) valtuudet säännellä synteettisiä nikotiinituotteita tupakkatuotteina.

New Jerseyn kongressiedustaja Mikie Sherrill 15. joulukuuta käyttöön Vuoden 2021 nikotiinia koskeva selventävä laki (Clarifying Authority Over Nicotine Act) on puolueiden välinen lakiesitys, joka antaa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA) valtuudet säännellä synteettisiä nikotiinituotteita samalla tavalla kuin se sääntelee tupakasta valmistettuja tai niistä johdettuja nikotiinituotteita. Uusi lainsäädäntö säädettiin 15. maaliskuuta ja se tuli voimaan 14. huhtikuuta.

Yhdessä lehdistötiedote, Edustaja Sherrill sanoi, että lakiesityksen tarkoituksena on suojella alaikäisiä. “Tämä lakiesitys varmistaa, että FDA sääntelee kaikkia tupakkatuotteita, mukaan lukien synteettistä nikotiinia sisältävät tuotteet, suojellakseen lapsia yhteisöissämme ja niitä, jotka saattavat yrittää käyttää näitä tuotteita.”

Nykyisessä muodossaan liittovaltion elintarvike-, lääke- ja kosmetiikkalaki (FDCA) määrittelee "“tupakkatuote”mikä tahansa tupakasta valmistettu tai siitä johdettu tuote, joka on tarkoitettu ihmisravinnoksi, mukaan lukien kaikki tupakkatuotteen komponentit, osat tai lisävarusteet.“ FDA voisi kuitenkin säännellä synteettistä nikotiinia tupakkatuotteen ”komponenttina“ sen lisäksi, että se sääntelee sitä myös ”huumeena“.

Keskustellessaan toimenpiteestä maailmanlaajuisen haittojen vähentämistä ajavan edunvalvontajärjestön, World Vapers' Alliancen (WVA), johtaja Michael Landl selitti, miten tämä asetus vahingoittaa sekä nykyisiä tupakoitsijoita että höyryttelijöitä.

Lue koko artikkeli tässä