El próximo proyecto de ley ómnibus de presupuesto del Congreso, que se votará a finales de esta semana, introducirá una medida que otorga a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos la autoridad para regular los productos de nicotina sintética como productos de tabaco.

El 15 de diciembre, la congresista de Nueva Jersey Mikie Sherrill introducido La Ley de Aclaración de la Autoridad sobre la Nicotina de 2021, un proyecto de ley bipartidista que otorga a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) la autoridad para regular los productos de nicotina sintética, de la misma manera que regula los productos de nicotina elaborados o derivados del tabaco. La nueva legislación se promulgó el 15 de marzo y entró en vigor el 14 de abril.

En un presione soltar, La representante Sherrill afirmó que el proyecto de ley busca proteger a los menores. "Este proyecto de ley garantizará que todos los productos de tabaco, incluidos los elaborados con nicotina sintética, estén regulados por la FDA para proteger a los menores de nuestras comunidades y a quienes deseen consumir estos productos".“

En su forma actual, la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FDCA) define un “producto de tabaco”como “cualquier producto elaborado o derivado del tabaco destinado al consumo humano, incluyendo cualquier componente, parte o accesorio de un producto de tabaco”. Sin embargo, además de regular la nicotina sintética como “componente” de un producto de tabaco, la FDA también podría regularla como “medicamento”.

Al discutir la medida, el director del grupo global de defensa de la reducción de daños, World Vapers' Alliance (WVA), Michael Landl, explicó cómo esta regulación perjudicará tanto a los fumadores actuales como a los vapeadores.

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