Πέρυσι, η Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων και Προϊόντων Υγειονομικής Περίθαλψης (MHRA) ενημέρωσε τις οδηγίες της σχετικά με τον τρόπο αδειοδότησης των ηλεκτρονικών τσιγάρων ως φαρμακευτικών προϊόντων, γεγονός που άνοιξε το δρόμο για τη συνταγογράφηση των προϊόντων σε καπνιστές που επιθυμούν να διακόψουν το κάπνισμα.

Δημοσιεύτηκε τον Οκτώβριο από Η Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων και Προϊόντων Υγειονομικής Περίθαλψης, οι οδηγίες αναφέρουν ότι οποιαδήποτε εγκεκριμένα προϊόντα ατμίσματος θα είναι διαθέσιμα για συνταγογράφηση από τους γιατρούς. “Αυτή η χώρα εξακολουθεί να είναι παγκόσμιος ηγέτης στην υγειονομική περίθαλψη, είτε πρόκειται για την κυκλοφορία του εμβολίου κατά της Covid-19 είτε για τα καινοτόμα μέτρα δημόσιας υγείας που μειώνουν τον κίνδυνο σοβαρών ασθενειών”, δήλωσε ο Υπουργός Υγείας Sajid Javid.

Ο Ανεξάρτητος Βρετανικός Σύνδεσμος Εμπορίου Ηλεκτρονικών Συσκευών (IBVTA) έχει χαιρέτισε τις αλλαγές, τα οποία σχετίζονται κυρίως με “πρότυπα ποιότητας για την ομοιομορφία της δόσης, τις απαιτήσεις μη κλινικών τοξικολογικών δεδομένων και τον σχεδιασμό των κλινικών φαρμακοκινητικών μελετών”. Η IBVTA ελπίζει ότι οι ενημερώσεις, οι οποίες αντικατοπτρίζουν τις αλλαγές στο κανονιστικό περιβάλλον μετά το Brexit, θα διευκολύνουν τις επιχειρήσεις ατμίσματος να υποβάλουν αίτηση για φαρμακευτική αδειοδότηση, ένα πρότυπο που προηγουμένως ήταν δύσκολο να επιτευχθεί.

Το γεγονός ότι το Εθνικό Σύστημα Υγείας (NHS) θα είναι πλέον σε θέση να συνταγογραφούν προϊόντα ατμίσματος στους καπνιστές που επιθυμούν να διακόψουν το κάπνισμα, για άλλη μια φορά τοποθετεί την Αγγλία ως ηγέτη στο κίνημα μείωσης της βλάβης από τον καπνό. Ο Javid πιστεύει ότι αποτελεί “ηθική αγανάκτηση” το γεγονός ότι οι πλουσιότεροι άνθρωποι της Αγγλίας ζουν σημαντικά περισσότερο από τους φτωχότερους ομολόγους τους λόγω της πρόσβασης σε προϊόντα μείωσης της βλάβης.

Διαβάστε ολόκληρο το κείμενο εδώ