Gesundheitsexperten haben in der Regel großes Vertrauen in die FDA und gehen davon aus, dass ein Produkt, das von der FDA zugelassen wird, ein strenges Regelwerk und umfangreiche Tests durchlaufen haben muss, um zugelassen zu werden. 

In letzter Zeit ist die Öffentlichkeit jedoch, entgegen der Einschätzung von Gesundheitsexperten, weniger von den Entscheidungen der FDA überzeugt. Viele Konsumenten von E-Zigaretten äußern ihre Bedenken gegenüber dem Verkaufspersonal in Vape-Shops. Die Verbraucher sind vor allem wegen des Umgangs mit dem PMTA-Verfahren besorgt und befürchten, dass ihnen ihre bevorzugte Methode zur Schadensminderung genommen wird, während herkömmliche Zigaretten weiterhin in Tankstellen, Supermärkten und sogar einigen Lebensmittelgeschäften erhältlich sind.

Mit dem Rauchen aufzuhören ist extrem schwer. Erwachsene Ex-Raucher, die jetzt E-Zigaretten nutzen, um von Tabakprodukten Abstand zu nehmen, wissen, wie schwer es war, überhaupt eine passende Option zu finden. 

Wer das schon einmal erlebt hat, weiß, dass nicht alle Geschmacksrichtungen oder Geräte gleichwertig sind. Die meisten befürchten, dass sie wieder mit dem Rauchen anfangen könnten, wenn sie ihre bevorzugte Methode zur Schadensminimierung verlieren.

Die Reagan-Udall Rezension Das Center for Tobacco Products machte deutlich, dass die FDA einiges an Erklärungsbedarf hat, wie sie bestimmt, was zum Schutz der öffentlichen Gesundheit (APPH) angemessen ist und wie sie im Detail zu dieser Schlussfolgerung gelangt ist, da die bisherige Entscheidungsfindung im Widerspruch zu den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen und Daten zum Thema Dampfen zu stehen scheint.

Die Verbraucher sind mittlerweile skeptisch gegenüber den Informationen der FDA, weil sie tatsächlich das Gefühl haben, dass eine Behörde, der es egal ist, ob sie zum Zigarettenrauchen gezwungen werden, sich unmöglich um ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden im Allgemeinen kümmern kann. 

Dies bringt die FDA in eine schwierige Lage, da sie mit Folgendem beauftragt ist: zum Schutz der öffentlichen Gesundheit durch Gewährleistung der Sicherheit, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Human- und Tierarzneimitteln, biologischen Produkten und Medizinprodukten; und durch Gewährleistung der Sicherheit der Lebensmittelversorgung unseres Landes, von Kosmetika und von Produkten, die Strahlung abgeben.

Erwachsene Dampfer befürchten zudem, dass sie, wenn sie beispielsweise mit 24 mg Nikotin angefangen haben und jetzt 6 mg verwenden, vom CTP nur PMTA-Anträge für 25 oder 50 mg Nikotin genehmigt bekommen haben und diese Nikotinmenge nicht konsumieren möchten. Auch Aromen spielen eine Rolle, da die meisten Dampfer – durchschnittlich 891 von 1000 TP4T allein in unserem Unternehmen – kein Tabakaroma wünschen oder verwenden.

Es ist klar, dass die FDA, wenn sie das Vertrauen der Öffentlichkeit zurückgewinnen will, damit beginnen muss, die Informationen über das Dampfen zu präzisieren und ihre Vorgehensweise im PMTA-Verfahren ändern muss. 

Andernfalls werden sie weiterhin das Vertrauen der Öffentlichkeit verlieren, und das ist sicherlich eine beängstigende Situation für eine Behörde, die eigentlich die Gesundheit der Öffentlichkeit schützen soll.