Nadcházející souhrnný rozpočtový návrh Kongresu, o kterém se bude hlasovat koncem tohoto týdne, zavede opatření, které dá americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pravomoc regulovat syntetické nikotinové výrobky jako tabákové výrobky.

15. prosince kongresmanka z New Jersey Mikie Sherrill představen Zákon o objasnění pravomocí ohledně nikotinu z roku 2021, dvoustranný návrh zákona, který uděluje americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pravomoc regulovat syntetické nikotinové výrobky stejným způsobem, jakým reguluje nikotinové výrobky vyrobené z tabáku nebo z něj získané. Nová legislativa byla přijata 15. března a vstoupila v platnost 14. dubna.

V tisková zpráva, Poslankyně Sherrill uvedla, že cílem návrhu zákona je ochrana nezletilých. “Tento návrh zákona zajistí, aby všechny tabákové výrobky, včetně výrobků vyrobených ze syntetického nikotinu, byly regulovány Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) s cílem chránit děti v našich komunitách a ty, kteří by se mohli chtít tyto výrobky užívat.”

Federální zákon o potravinách, léčivech a kosmetice (FDCA) v současné době definuje “…“tabákový výrobek”jakýkoli výrobek vyrobený nebo odvozený z tabáku, který je určen k lidské spotřebě, včetně jakékoli součásti, části nebo příslušenství tabákového výrobku.“ FDA by jej však kromě regulace syntetického nikotinu jako ”součásti“ tabákového výrobku mohla regulovat také jako ”drogu“.

Ředitel globální advokační skupiny pro snižování škod, Světové aliance vaperů (WVA), Michael Landl v diskusi o tomto opatření vysvětlil, jak toto nařízení poškodí současné kuřáky i vapery.

Přečtěte si celý článek zde