Den kommande kongressens omnibusbudgetproposition, som ska röstas om senare i veckan, kommer att införa en åtgärd som ger den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) befogenhet att reglera syntetiska nikotinprodukter som tobaksvaror.

Den 15 december, kongressledamoten Mikie Sherrill från New Jersey introducerad Lagen om klargörande av nikotinbefogenheter från 2021, en tvåpartilag som ger den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten FDA befogenhet att reglera syntetiska nikotinprodukter, på samma sätt som den reglerar nikotinprodukter tillverkade av eller härledda från tobak. Den nya lagstiftningen antogs den 15 mars och trädde i kraft den 14 april.

I en pressrelease, Ledamot Sherrill sa att lagförslaget syftar till att skydda minderåriga. “Detta lagförslag kommer att säkerställa att alla tobaksprodukter, inklusive produkter tillverkade med syntetiskt nikotin, regleras av FDA för att skydda barn i våra samhällen och de som kan tänkas försöka använda dessa produkter.”

Som det ser ut nu definierar den federala lagen om livsmedel, läkemedel och kosmetika (FDCA) en "“tobaksprodukt” som “varje produkt som är tillverkad eller härledd från tobak som är avsedd för mänsklig konsumtion, inklusive alla komponenter, delar eller tillbehör till en tobaksprodukt.” Förutom att reglera syntetiskt nikotin som en “komponent” i en tobaksprodukt skulle FDA dock också kunna reglera det som ett “läkemedel”.

I en diskussion om åtgärden förklarade Michael Landl, chef för den globala påverkansgruppen för skademinskning, World Vapers' Alliance (WVA), hur denna förordning kommer att skada både nuvarande rökare och vejpare.

Läs hela artikeln här