10 marca 2023 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) opublikowała długo oczekiwany projekt rozporządzenia w sprawie wymagań dotyczących praktyki wytwarzania wyrobów tytoniowych, który określa proponowane wymogi dotyczące wytwarzania, projektowania, pakowania i przechowywania wyrobów tytoniowych. Proponowane wymogi stanowią zasadniczo “dobre praktyki produkcyjne” dla wyrobów tytoniowych i mają na celu minimalizację oraz zapobieganie dodatkowym zagrożeniom związanym z takimi produktami. Mają one zastosowanie zarówno do krajowych, jak i zagranicznych producentów wyrobów tytoniowych gotowych i luzem.

W przypadku sklepów z e-papierosami proponowane przepisy wyjaśniają, że placówki, które sprzedają wyłącznie produkty ENDS, komponenty i części, nie będą uznawane za producentów i nie będą podlegać wymogom proponowanych przepisów TPMP, chyba że zajmują się również produkcją, walidacją projektu przedprodukcyjnego, pakowaniem i przechowywaniem gotowych lub hurtowych wyrobów tytoniowych w rozumieniu tych przepisów.

Przepis ten nie będzie miał wpływu na “małe firmy przez 4 lata od daty wejścia w życie ostatecznego rozporządzenia”, ale nasuwa się pytanie… Ile małych sklepów z e-papierosami, według FDA, będzie nadal działać za 4 lata i dlaczego opóźnienie dotyczy właśnie tych małych firm?  Agencja Żywności i Leków (FDA) definiuje małe przedsiębiorstwo jako producenta zatrudniającego 350 lub mniej pracowników.

FDA zorganizuje publiczne przesłuchanie w sprawie 12 kwietnia 2023 r., aby zebrać komentarze od interesariuszy, w tym przemysłu, społeczności naukowej, grup rzeczniczych i opinii publicznej. FDA zorganizuje również spotkanie Komitetu Doradczego ds. Wyrobów Tytoniowych ds. Nauki. 18 maja 2023 r., aby uzyskać rekomendacje od zewnętrznego panelu ekspertów FDA dotyczące wymogów określonych w proponowanym rozporządzeniu. W ramach spotkania TPSAC publiczność będzie miała możliwość wygłoszenia referatów.

Możesz zarejestrować się na publiczne przesłuchanie ustne Tutaj; wydarzenie rozpocznie się o 9:30 i zakończy o 17:00 czasu wschodniego.“FDA dąży do tego, aby to przesłuchanie publiczne było transparentną i otwartą okazją do wysłuchania szerokiego wachlarza pomysłów i perspektyw wszystkich zainteresowanych stron”. Dlatego gorąco polecam rejestrację i prośbę o ustne komentarze. Uwagi muszą wpłynąć do 31 marca 2023 r. do godziny 23:59. Rejestracja dla uczestników, którzy będą mogli uczestniczyć tylko w wysłuchaniu, zakończy się 12 kwietnia 2023 r. o godzinie 15:00 czasu wschodniego (ET).

——-

Aby dowiedzieć się więcej o nadchodzących nowościach i zasadach dotyczących wapowania, właściciele sklepów z waporyzatorami mogą stosować do Programu Ambasadorskiego WVA. Stając się ambasadorem WVA, sklepy z e-papierosami mają wyjątkową okazję, aby dołączyć do globalnej sieci vaperów i nawiązać kontakt z tysiącami konsumentów i aktywistów, którzy z pasją walczą ze szkodliwymi politykami, które mogą negatywnie wpłynąć na ich prawa i biznes.

Sklepy z e-papierosami nie będą członkami naszych organizacji, ale jako ambasadorzy mogą stać się multiplikatorami naszego wspólnego przesłania: vaping ratuje życie.