Het aanstaande wetsvoorstel van het Congres over de begroting, waar later deze week over gestemd zal worden, introduceert een maatregel die de Amerikaanse Food and Drug Administration de bevoegdheid geeft om synthetische nicotineproducten te reguleren als tabaksproducten.

Op 15 december zei congreslid Mikie Sherrill uit New Jersey geïntroduceerd de Clarifying Authority Over Nicotine Act van 2021, een tweepartijenwet die de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de bevoegdheid geeft om synthetische nicotineproducten te reguleren, op dezelfde manier als nicotineproducten die van tabak zijn gemaakt of daaruit zijn afgeleid. De nieuwe wetgeving werd aangenomen op 15 maart en trad in werking op 14 april.

In een persbericht, Afgevaardigde Sherrill zei dat het wetsvoorstel bedoeld is om minderjarigen te beschermen. "Dit wetsvoorstel zal ervoor zorgen dat alle tabaksproducten, inclusief producten gemaakt met synthetische nicotine, door de FDA worden gereguleerd om kinderen in onze gemeenschappen en degenen die deze producten mogelijk willen gebruiken, te beschermen."“

Zoals het er nu voor staat, definieert de Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FDCA) een “tabaksproduct”"als "elk product gemaakt van of afgeleid van tabak dat bedoeld is voor menselijke consumptie, inclusief elk onderdeel, component of accessoire van een tabaksproduct." Naast het reguleren van synthetische nicotine als een "component" van een tabaksproduct, zou de FDA het echter ook kunnen reguleren als een "drug".

Michael Landl, directeur van de wereldwijde belangenbehartigingsgroep voor schadebeperking, World Vapers' Alliance (WVA), besprak de maatregel en legde uit hoe deze regelgeving schadelijk zal zijn voor zowel huidige rokers als dampers.

Lees het volledige artikel hier