Vorig jaar heeft de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) de richtlijnen voor de vergunningverlening van elektronische sigaretten als geneesmiddel bijgewerkt. Dit heeft de weg vrijgemaakt voor het voorschrijven van deze producten aan rokers die willen stoppen.

Gepubliceerd in oktober door Het Agentschap voor de Regulering van Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, De richtlijnen stellen dat alle goedgekeurde vapenproducten beschikbaar zullen zijn voor artsen om voor te schrijven. "Dit land blijft een wereldleider op het gebied van gezondheidszorg, of het nu gaat om de uitrol van ons Covid-19-vaccin of onze innovatieve maatregelen op het gebied van de volksgezondheid die het risico op ernstige ziekte verminderen", aldus minister van Volksgezondheid Sajid Javid.

De Independent British Vape Trade Association (IBVTA) heeft de veranderingen werden verwelkomd., Deze wijzigingen hebben voornamelijk betrekking op "kwaliteitsnormen voor dosisuniformiteit, vereisten voor niet-klinische toxicologische gegevens en het ontwerp van de klinische farmacokinetische studies". De IBVTA hoopt dat de updates, die de veranderingen in de regelgeving na de Brexit weerspiegelen, het voor bedrijven in de e-sigarettenbranche gemakkelijker zullen maken om een vergunning voor medicinale toepassingen aan te vragen, iets wat voorheen lastig te bereiken was.

Het feit dat de NHS nu in staat zal zijn om voorschrijven van vapenproducten Dit initiatief, dat bedoeld is voor rokers die willen stoppen, plaatst Engeland opnieuw in de voorhoede van de beweging voor het verminderen van de schadelijke gevolgen van tabak. Javid vindt het een "morele schande" dat de rijkste mensen in Engeland aanzienlijk langer leven dan hun armere tegenhangers dankzij de toegang tot producten die de schadelijke gevolgen van tabak beperken.

Lees de volledige tekst hier