Is-sena l-oħra, l-Aġenzija Regolatorja tal-Mediċini u l-Prodotti tal-Kura tas-Saħħa (MHRA) aġġornat il-gwida tagħha dwar kif għandhom jiġu liċenzjati s-sigaretti elettroniċi bħala prodotti mediċinali, u dan witta t-triq biex il-prodotti jiġu preskritti lil dawk li jpejpu u jixtiequ jieqfu.

Ippubblikat f'Ottubru minn L-Aġenzija Regolatorja tal-Mediċini u l-Prodotti tal-Kura tas-Saħħa, il-gwida tiddikjara li kwalunkwe prodott tal-vaping approvat, se jkun disponibbli għat-tobba biex jippreskrivuh. “Dan il-pajjiż ikompli jkun mexxej globali fil-kura tas-saħħa, kemm jekk huwa t-tnedija tat-tilqima tagħna kontra l-Covid-19 jew il-miżuri innovattivi tagħna tas-saħħa pubblika li jnaqqsu r-riskju tan-nies ta” mard serju,” qal is-Segretarju tas-Saħħa Sajid Javid.

L-Assoċjazzjoni Indipendenti tal-Kummerċ Brittaniku tal-Vape (IBVTA) għandha laqgħu l-bidliet, li huma prinċipalment relatati ma“ ”standards ta’ kwalità għall-uniformità tad-doża, rekwiżiti ta’ dejta tossikoloġika mhux klinika, u d-disinn tal-istudji farmakokinetiċi kliniċi.” L-IBVTA tittama li l-aġġornamenti, li jirriflettu l-bidliet fl-ambjent regolatorju wara l-Brexit, se jagħmluha aktar faċli għan-negozji tal-vape biex japplikaw għal-liċenzjar mediċinali, standard li qabel kien diffiċli biex jintlaħaq.

Il-fatt li l-NHS issa se tkun tista' jippreskrivi prodotti tal-vaping għal dawk li jpejpu u jixtiequ jieqfu, għal darb'oħra jpoġġi lill-Ingilterra bħala mexxejja tal-moviment għat-tnaqqis tal-ħsara mit-tabakk. Javid jemmen li huwa "skandaluż morali" li l-aktar nies sinjuri tal-Ingilterra qed jgħixu ħafna aktar mill-kontropartijiet foqra tagħhom minħabba l-aċċess għal prodotti għat-tnaqqis tal-ħsara.

Aqra t-test sħiħ hawn