Il-professjonisti tas-saħħa għandhom tendenza li jkollhom ammont tajjeb ta’ fiduċja fl-FDA u jassumu li jekk xi ħaġa tkun approvata mill-FDA, trid tkun għaddiet minn reġim strett ta’ regoli u testijiet biex tiġi approvata. 

Madankollu, dan l-aħħar, minkejja l-fehma tal-professjonisti tas-saħħa, il-pubbliku ġenerali huwa inqas impressjonat bit-teħid tad-deċiżjonijiet tal-FDA. Ħafna konsumaturi fl-ispazju tas-sigaretti elettroniċi qed jagħmlu t-tħassib tagħhom magħruf lill-assoċjati tal-bejgħ bl-imnut fil-ħwienet tal-vape. Il-konsumaturi huma mħassba l-aktar minħabba l-immaniġġjar tal-proċess tal-PMTA, u dan iwassalhom biex ikunu mbeżżgħin għalkollox li t-tnaqqis tal-ħsara tal-għażla tagħhom se jittieħed minnhom, filwaqt li s-sigaretti jibqgħu fis-sigurtà fuq l-ixkafef ta’ kwalunkwe pompa tal-petrol, ħanut tal-konvenjenza, u anke xi ħwienet tal-merċa.

Li tieqaf tpejjep huwa estremament diffiċli. Dawk li kienu jpejpu qabel u issa jużaw prodotti tal-fwar biex jibqgħu 'l bogħod minn sustanzi kombustibbli jafu kemm kien diffiċli li jsibu għażla li taħdem għalihom. 

Kull min għamel l-istess jaf li mhux it-togħmiet jew l-apparati kollha huma maħluqa bl-istess mod. Ħafna jinkwetaw li jekk jitilfu l-metodu preferut tagħhom għat-tnaqqis tal-ħsara, se jkunu ttantati li jerġgħu jibdew ipejpu.

Ir-Reagan-Udall reviżjoni taċ-Ċentru għall-Prodotti tat-Tabakk għamilha ċara li l-FDA għandha xi spjegazzjonijiet x'tagħti dwar kif tiddetermina x'inhu xieraq għall-protezzjoni tas-saħħa pubblika (APPH) u kif waslu għal dik il-konklużjoni fid-dettall, peress li t-teħid tad-deċiżjonijiet s'issa jidher li jikkonflitta max-xjenza u d-dejta attwali dwar il-vaping.

Il-konsumaturi issa huma xettiċi dwar l-informazzjoni li toħroġ mill-FDA għax ġenwinament iħossu li aġenzija li ma jimpurtax jekk jiġux sfurzati jerġgħu jibdew ipejpu s-sigaretti ma tistax timpurtaha minn saħħithom u l-benesseri tagħhom b'mod ġenerali. 

Dan iħalli lill-FDA f'sitwazzjoni serja, peress li huma inkarigati bil-protezzjoni tas-saħħa pubblika billi tiġi żgurata s-sikurezza, l-effikaċja, u s-sigurtà ta' mediċini umani u veterinarji, prodotti bijoloġiċi, u apparati mediċi; u billi tiġi żgurata s-sikurezza tal-provvista tal-ikel tan-nazzjon tagħna, il-kożmetiċi, u l-prodotti li jarmu radjazzjoni.

Dawk li jpejpu s-sigaretti elettroniċi adulti huma wkoll imħassba li, jekk bdew il-vjaġġ tagħhom tal-pejpjar b'24mg ta' nikotina, pereżempju, u issa qed jużaw waħda ta' 6mg, is-CTP approvat biss applikazzjonijiet tal-PMTA għal 25 jew 50mg u ma jridux jużaw dik l-ammont ta' nikotina. It-togħmiet jidħlu wkoll fis-seħħ peress li l-biċċa l-kbira tal-fwar, bħala medja ta' 89% tal-bejgħ għall-kumpanija tagħna biss, ma jridux jew jużaw "togħma" tat-tabakk.

Huwa ċar li jekk l-FDA trid terġa' tirbaħ il-fiduċja tal-pubbliku, trid tibda tiċċara l-informazzjoni dwar il-vaping u tbiddel il-mod kif timmaniġġja l-proċess tal-PMTA. 

Inkella, se jkomplu jitilfu l-fiduċja tal-pubbliku u dik żgur hija sitwazzjoni tal-biża' għal aġenzija li suppost tipproteġi s-saħħa tal-pubbliku.