L-FDA setgħet tgħallmet ħafna fis-Summit tal-ECIG f'DC din is-sena. Kif tipikament jagħmlu l-FDA, minflok qed jirdoppjaw l-isforzi tagħhom fit-teħid ta' deċiżjonijiet ħżiena li l-biċċa l-kbira tal-preżentaturi fl-avveniment urew b'xjenza u dejta reali li qed ifalli lill-poplu Amerikan.

Kelli l-pjaċir li nattendi s-Summit tal-ECIG ta' din is-sena f'Washington DC, fis-16 ta' Mejju.it-.Dr. Brian King kien il-kelliem ewlieni u beda l-ġurnata b'aktar mill-istess informazzjoni li tipikament naraw ġejja mis-CTP fl-FDA. King tkellem dwar il-futur tas-sigaretti tal-mentol u s-sigarri bit-togħma li biħsiebhom jipprojbixxu sa tmiem din is-sena. Huwa faħħar lilu nnifsu talli approva 23 minn 26 miljun applikazzjoni tal-PMTA u kompla jissuġġerixxi li jista' jkun hemm limitu fuq in-nikotina fil-futur qarib.

Għalkemm dan kien diżappuntanti għal ftuħ, għall-bqija tal-ġurnata ġew ippreżentati ħafna preżentazzjonijiet u dejta mill-aqwa.

Il-Professur Kenneth Warner mill-Università ta' Michigan segwa l-preżentazzjoni ta' King b'”"Jekk il-vaping huwa portal għat-tipjip tas-sigaretti, x'inhuma l-implikazzjonijiet?"” Warner kopra studju tal-JAMA u studju tal-SRNT fejn semma kif il-vaping fost iż-żgħażagħ mhuwiex portal għat-tipjip tas-sigaretti. 

Waħda mill-preżentazzjonijiet favoriti tiegħi tal-ġurnata ġiet minn Abigail Friedman, PhD mill-Iskola tas-Saħħa Pubblika ta' Yale. Friedman kopra l-impatt li jipprojbixxu t-togħmiet kellhom fl-istati li qed jinfurzaw dawn il-projbizzjonijiet. Is-suġġerimenti ta' politika tagħha bbażati fuq din id-dejta kienu li 1. Jiġu ristretti l-bejgħ kollu tal-prodotti tat-tabakk kombustibbli u ENDS bit-togħma lil bejjiegħa bl-imnut liċenzjati, ta' 21+ sena • Għażla politikament aktar faċli: Jipprojbixxu l-wirjiet tat-tabakk fil-punti tal-bejgħ u l-ħitan tal-qawwa tat-tabakk f'postijiet li jammettu żgħażagħ taħt il-21 sena. Jiġu limitati l-liċenzji l-ġodda tal-bejgħ tat-tabakk għal postijiet ta' 21+ sena jew Għażliet ta' Politika 1. Jiġu ristretti l-bejgħ kollu tal-prodotti tat-tabakk kombustibbli u ENDS bit-togħma lil bejjiegħa bl-imnut liċenzjati, ta' 21+ sena • Għażla politikament aktar faċli: Jipprojbixxu l-wirjiet tat-tabakk fil-punti tal-bejgħ u l-ħitan tal-qawwa tat-tabakk f'postijiet li jammettu żgħażagħ taħt il-21 sena. Jiġu limitati l-liċenzji l-ġodda tal-bejgħ tat-tabakk għal postijiet ta' 21+ sena 2. Jiġu penalizzati l-marki b'sehem sproporzjonat ta' użu minn konsumaturi taħt l-età • L-użu minn taħt l-età jammonta għal 11% ta' jiem ta' użu tas-sigarri fl-Istati Uniti • 6 marki tas-sigarri jammontaw għal 88% ta' dan l-użu minn taħt l-età.

Fit-tieni sessjoni tas-summit kellna l-opportunità li nisimgħu mingħand l-eroj favorit tiegħi għat-tnaqqis tal-ħsara, Clive Bates. Il-preżentazzjoni ta' Bates “"Perċezzjonijiet Falzi tar-Riskju u l-Użu tal-Ħsara bħala Deterrent"” ma ddiżappuntax. Clive kopra l-iżball kbir tal-perċezzjonijiet tar-riskju tas-sigaretti elettroniċi u n-nikotina b'mod ġenerali. Huwa daħal ukoll fl-operazzjoni "black-ops" tal-EVALI u kif għandna bżonn niddefinixxu mill-ġdid in-nikotina. Huwa rrimarka wkoll kif il-ħolqien ta' birra artiġjanali ġdida u l-introduzzjoni tagħha fis-suq ma jipprovdu l-ebda standard APPH u għandna naċċettaw li l-vaping jista' jitqies bħala l-istess esperjenza pjaċevoli b'inqas ħsara mill-alkoħol. 

Il-ġurnata kompliet b'aktar mill-istess, kull preżentatur deher li kellu l-munizzjon tiegħu fil-forma ta' xjenza u dejta mmirati direttament lejn l-FDA.

L-aqwa mistoqsija tal-ġurnata ġiet mill-eks AG ta' Iowa, Tom Miller, li staqsa direttament kif l-FDA tista' tinjora s-suċċess u x-xjenza li raw fis-summit u ma tagħmilx bidliet fil-proċess regolatorju tagħhom għal wieħed li jaħdem biex jgħin lil dawk li jpejpu jieqfu jpejpu. L-FDA rreferiet għall-piż li tqiegħed fuqha mill-Kungress iżda rrikonoxxiet ukoll li l-informazzjoni kienet importanti.

L-għada stess, l-FDA reġgħet uriet li ma tgħallmu xejn minn din l-informazzjoni importanti billi ħarġet projbizzjoni fuq l-importazzjoni ta' prodotti speċifiċi li jintużaw darba biss. 

L-għada ta’ wara ħarġu dikjarazzjoni ta' aktar MDOs maħruġa.

Nissoponi li l-FDA m'għandha l-ebda pjan li tibbaża d-deċiżjonijiet tagħha fuq ix-xjenza u d-dejta; minflok qed joħolqu aktar taħwid u jwasslu lill-Istati Uniti f'suq illeċitu perikoluż billi jiċħdu prodotti minn kumpaniji li jridu jkunu konformi u regolati b'mod ġust.