L'imminente disegno di legge omnibus di bilancio del Congresso, che sarà votato nel corso di questa settimana, introdurrà una misura che conferirà alla Food and Drug Administration statunitense l'autorità di regolamentare i prodotti a base di nicotina sintetica come prodotti del tabacco.

Il 15 dicembre, la deputata del New Jersey Mikie Sherrill introdotto Il Clarifying Authority Over Nicotine Act del 2021, un disegno di legge bipartisan che conferisce alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense l'autorità di regolamentare i prodotti a base di nicotina sintetica, allo stesso modo in cui regolamenta i prodotti a base di nicotina derivati dal tabacco. La nuova legislazione è stata promulgata il 15 marzo ed è entrata in vigore il 14 aprile.

In un comunicato stampa, La deputata Sherrill ha affermato che il disegno di legge mira a proteggere i minori. "Questo disegno di legge garantirà che tutti i prodotti del tabacco, compresi quelli a base di nicotina sintetica, siano regolamentati dalla FDA, al fine di proteggere i bambini nelle nostre comunità e coloro che potrebbero cercare di utilizzare questi prodotti".“

Allo stato attuale, il Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FDCA) definisce un “prodotto del tabacco”" come "qualsiasi prodotto realizzato o derivato dal tabacco destinato al consumo umano, compresi tutti i componenti, le parti o gli accessori di un prodotto del tabacco". Tuttavia, oltre a regolamentare la nicotina sintetica come "componente" di un prodotto del tabacco, la FDA potrebbe anche regolamentarla come "farmaco".

Nel discutere la misura, il direttore del gruppo di difesa globale per la riduzione del danno, World Vapers' Alliance (WVA), Michael Landl, ha spiegato come questa regolamentazione danneggerà sia i fumatori abituali sia gli svapatori.

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