Tabharfaidh an bille buiséid omnibus Comhdhála atá le teacht, a bhfuiltear ag súil go ndéanfar vótáil air níos déanaí an tseachtain seo, beart isteach a thabharfaidh údarás do Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe táirgí nicitín sintéiseacha a rialáil mar tháirgí tobac.

Ar an 15 Nollaig, Comhdháileoir New Jersey Mikie Sherrill tugadh isteach Acht um Shoiléiriú Údarás Thar Nicitín 2021, bille dépháirtí a thugann údarás do Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA) táirgí nicitín sintéiseacha a rialáil, ar an mbealach céanna a rialaíonn sé táirgí nicitín a dhéantar nó a dhíorthaítear ó thobac. Achtaíodh an reachtaíocht nua an 15 Márta, agus tháinig sí i bhfeidhm an 14 Aibreán.

I preasráiteas, Dúirt an Teachta Sherrill go bhfuil sé mar aidhm ag an mbille mionaoisigh a chosaint. “Cinnteoidh an bille seo go mbeidh gach táirge tobac, lena n-áirítear táirgí a dhéantar le nicitín sintéiseach, á rialáil ag an FDA chun páistí inár bpobail agus iad siúd a d’fhéadfadh a bheith ag iarraidh na táirgí seo a úsáid a chosaint.”

Mar atá sé faoi láthair, sainmhíníonn an tAcht Cónaidhme Bia, Drugaí agus Cosmaidí (FDCA) “táirge tobac” mar “aon táirge atá déanta nó díorthaithe as tobac atá beartaithe lena chaitheamh ag an duine, lena n-áirítear aon chomhpháirt, cuid nó gabhálas de tháirge tobac.” Mar sin féin, chomh maith le nicitín sintéiseach a rialáil mar “chomhpháirt” de tháirge tobac, d’fhéadfadh an FDA é a rialáil mar “dhruga” freisin.

Agus an beart á phlé aige, mhínigh stiúrthóir an ghrúpa abhcóideachta domhanda um laghdú díobhála, Comhghuaillíocht Vapálaithe an Domhain (WVA), Michael Landl, an dochar a dhéanfaidh an rialachán seo do chaiteoirí tobac reatha agus do vapálaithe araon.

Léigh an t-alt iomlán anseo