Anuraidh, rinne an Ghníomhaireacht Rialála Cógais agus Táirgí Cúraim Sláinte (MHRA) a dtreoir maidir le conas ceadúnas a thabhairt do thoitíní leictreonacha mar tháirgí míochaine a nuashonrú, rud a réitigh an bealach do na táirgí sin a fhorordú do chaiteoirí tobac ar mian leo éirí as.

Foilsithe i mí Dheireadh Fómhair ag An Ghníomhaireacht Rialála Cógais agus Táirgí Cúraim Sláinte, deir an treoir go gcuirfear aon táirgí galúcháin ceadaithe ar fáil do dhochtúirí le forordú. “Leanann an tír seo de bheith ina ceannaire domhanda ar chúram sláinte, bíodh sé inár rolladh amach vacsaín Covid-19 nó ár mbearta nuálacha sláinte poiblí a laghdaíonn riosca daoine ó bhreoiteacht thromchúiseach,” a dúirt an Rúnaí Sláinte Sajid Javid.

Tá Cumann Trádála Vape na Breataine Neamhspleách (IBVTA) tar éis fáilte roimh na hathruithe, a bhaineann go príomha le “caighdeáin cháilíochta maidir le haonfhoirmeacht dáileoige, ceanglais sonraí tocsaineolaíocha neamhchliniciúla, agus dearadh na staidéar cógaschinéiticeach cliniciúil.” Tá súil ag an IBVTA go ndéanfaidh na nuashonruithe, a léiríonn na hathruithe sa timpeallacht rialála i ndiaidh Brexit, níos éasca do ghnólachtaí vape iarratas a dhéanamh ar cheadúnú míochaine, caighdeán a bhí deacair a bhaint amach roimhe seo.

An fhíric go mbeidh an NHS in ann anois táirgí vaping a fhorordú do chaiteoirí tobac ar mian leo éirí as, cuireann sé Sasana i gceannas ar ghluaiseacht laghdaithe dochair tobac arís. Creideann Javid gur “mí-ádh morálta” é go bhfuil daoine is saibhre Shasana ag maireachtáil i bhfad níos faide ná a gcomhghleacaithe is boichte mar gheall ar rochtain ar tháirgí laghdaithe dochair.

Léigh an téacs iomlán anseo