D’fhéadfadh an FDA go leor a fhoghlaim ag Cruinniú Mullaigh ECIG i Washington, D.C. i mbliana. Mar is gnách leis an FDA, tá siad ag déanamh níos mó cinnteoireachta dona, rud a chruthaigh formhór na láithreoirí ag an ócáid le fíor-eolaíocht agus sonraí atá ag teip ar mhuintir Mheiriceá.

Bhí an-áthas orm freastal ar Chruinniú Mullaigh ECIG na bliana seo i Washington DC, 16 Bealtaine.an.Ba é an Dr. Brian King an príomhchainteoir agus thosaigh sé an lá le níos mó den fhaisnéis chéanna a fheicimid de ghnáth ag teacht ó CTP ag FDA. Labhair King faoi thodhchaí toitíní menthol agus todóga blaistithe a bhfuil sé beartaithe acu a thoirmeasc faoi dheireadh na bliana seo. Bhuail sé é féin ar an gcúl as 23 as 26 Milliún iarratas PMTA a cheadú agus lean sé air ag moladh go bhféadfadh uasteorainn nicitín a bheith ag teacht go luath amach anseo.

Cé chomh suaimhneach is a bhí sé seo do chéad lá, cuireadh a lán cur i láthair agus sonraí iontacha i láthair don chuid eile den lá.

Lean an tOllamh Kenneth Warner ó Ollscoil Michigan cur i láthair King le”"Más bealach isteach chuig caitheamh toitíní é an galú, cad iad na himpleachtaí a bhaineann leis sin?"” Phléigh Warner staidéar JAMA agus staidéar SRNT inar phléigh sé an chaoi nach geata chuig caitheamh toitíní é galú i measc na n-óg. 

Ceann de na cur i láthair is ansa liom an lá ná ó Abigail Friedman, PhD ó Scoil Sláinte Poiblí Yale. Phléigh Friedman tionchar na dtoirmisc ar bhlasanna a bhí acu sna stáit atá ag forfheidhmiú na dtoirmisc seo. Ba iad a moltaí beartais bunaithe ar an sonraí seo ná 1. Gach díol táirgí tobac indóite & díolacháin ENDS blaistithe a shrianadh do mhiondíoltóirí ceadúnaithe, os cionn 21 bliain d'aois •Rogha níos éasca ó thaobh na polaitíochta de: Taispeántais tobac ag pointe díola & ballaí cumhachta tobac a thoirmeasc in ionaid a ligeann isteach daoine faoi bhun 21 bliain d'aois. Ceadúnais nua díolacháin tobac a theorannú do ionaid 21+ nó Roghanna Beartais 1. Gach díol táirgí tobac indóite & díolacháin ENDS blaistithe a shrianadh do mhiondíoltóirí ceadúnaithe, os cionn 21 bliain d'aois •Rogha níos éasca ó thaobh na polaitíochta de: Taispeántais tobac ag pointe díola & ballaí cumhachta tobac a thoirmeasc in ionaid a ligeann isteach daoine faoi bhun 21 bliain d'aois. Ceadúnais nua díolacháin tobac a theorannú do ionaid 21+ 2. Brandaí a bhfuil sciar díréireach d'úsáid tomhaltóirí faoi aois acu a phionósú •Is ionann úsáid faoi aois agus 11% de laethanta úsáide todóg sna Stáit Aontaithe •Is ionann 6 bhranda todóg agus 88% den úsáid faoi aois seo.

Sa dara seisiún den chruinniú mullaigh chuala muid ó mo laoch laghdaithe díobhála is fearr liom, Clive Bates. Cur i láthair Bates “Tuiscintí Bréagacha ar Riosca agus Úsáid Díobhála mar Dhíspreagadh” níor chuir sé díomá orainn. Phléigh Clive an mhícheart ollmhór i dtuiscintí riosca maidir le toitíní leictreonacha agus nicitín i gcoitinne. Phléigh sé freisin oibríocht “black-ops” EVALI agus an chaoi a gcaithfimid nicitín a athshainiú. Chuir sé in iúl freisin nach soláthraíonn cruthú beorach ceardaíochta nua agus a thabhairt isteach ar an margadh aon chaighdeán APPH agus gur cheart dúinn glacadh leis gur féidir galú a fheiceáil mar an taithí taitneamhach chéanna le níos lú dochair ná alcól. 

Lean an lá ar aghaidh leis an méid céanna, agus is cosúil go raibh lón lámhaigh ag gach láithreoir i bhfoirm eolaíochta agus sonraí dírithe go díreach ar an FDA.

Tháinig an cheist is fearr den lá ó iar-Ard-Aighne Iowa, Tom Miller, a d'fhiafraigh go díreach conas is féidir leis an FDA neamhaird a dhéanamh den rath agus den eolaíocht a chonaic siad ag an gcruinniú mullaigh agus gan athruithe a dhéanamh ar a bpróiseas rialála go ceann a chabhraíonn le daoine a chaitheann tobac éirí as caitheamh tobac. D'aontaigh an FDA leis an ualach a chuir an Chomhdháil orthu ach d'admhaigh siad freisin go raibh an fhaisnéis tábhachtach.

An lá dár gcionn chruthaigh an FDA arís nár fhoghlaim siad aon rud ón bhfaisnéis thábhachtach seo trí scaoileadh toirmeasc allmhairithe ar tháirgí indiúscartha sonracha. 

An lá ina dhiaidh sin scaoil siad a ráiteas faoi níos mó MDOanna eisithe.

Is dóigh liom nach bhfuil aon phlean ag an FDA a gcinntí a bhunú ar eolaíocht agus ar shonraí; ina ionad sin tá siad ag déanamh níos mó praiseach agus ag treorú na Stát Aontaithe isteach i margadh contúirteach mídhleathach trí tháirgí a dhiúltú ó chuideachtaí ar mian leo a bheith comhlíontach agus rialaithe go cothrom.