Tá sé de chúram ar Ionad Táirgí Tobac (CTP) de chuid Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA) táirgí tobac agus nicitín a rialáil, lena n-áirítear vape agus púitsí nicitín béil. Le déanaí Reuters Leagann an t-alt béim ar an gcaoi a bhfuil an FDA ag luasghéarú athbhreithnithe ar na táirgí seo faoi bhrú ón Teach Bán, rud a ardaíonn ceisteanna faoin bpróiseas formheasa agus claontacht fhéideartha. Fachtóir ríthábhachtach amháin a dhéantar neamhaird de go minic ná go bhfuil an CTP maoinithe go hiomlán ag táillí úsáideoirí tobac - táillí a íocann cuideachtaí tobac. Ardaíonn an struchtúr maoinithe seo imní faoi cibé an bhféadfadh cinntí an FDA fabhair a thabhairt do tháirgí ó Big Tobacco thar mhonaróirí níos lú, fiú nuair a bhíonn na táirgí beagnach mar a chéile ó thaobh comhdhéanamh de.

Múnla Maoinithe an FDA: Táillí Úsáideoirí Tobac

Maoinítear oibríochtaí an CTP, lena n-áirítear a athbhreithniú ar tháirgí cosúil le toitíní gaile agus málaí nicitín, go hiomlán le táillí úsáideoirí a bhailítear ó mhonaróirí agus allmhaireoirí táirgí tobac. Sa bhliain 2024, b'ionann na táillí seo agus os cionn $700 milliún, agus an sciar is mó ag teacht ó chuideachtaí móra tobac cosúil le Altria, Reynolds American (fochuideachta de chuid British American Tobacco), agus Philip Morris International. Tá na cuideachtaí seo i gceannas ar an margadh do thoitíní, toitíní gaile, agus táirgí níos nuaí cosúil le málaí nicitín, rud a thugann luamhán airgeadais suntasach dóibh laistigh de bhuiséad an CTP.

Cruthaíonn an tsamhail mhaoinithe seo coimhlint leasa féideartha. Braitheann an CTP ar airgead na gcuideachtaí móra tobac chun feidhmiú, rud a d’fhéadfadh dreasacht a thabhairt don ghníomhaireacht tosaíocht a thabhairt do tháirgí ó na fathaigh tionscail seo nó iad a bhrostú. D’fhéadfadh grinnscrúdú níos déine nó próisis athbhreithnithe níos moille a bheith i ndán do mhonaróirí níos lú, a chuireann níos lú leis an linn táillí úsáideora, fiú má tá a gcuid táirgí comhionann ó thaobh feidhme de le táirgí cuideachtaí níos mó.

Foirmlí Comhionanna, Cóireáil Éagothrom?

Is minic a úsáideann toitíní gaile agus málaí nicitín, bíodh siad á dtáirgeadh ag Big Tobacco nó ag brandaí níos lú, comhábhair chomhchosúla: nicitín grád cógaisíochta, blasanna, agus ábhair bhunúsacha cosúil le próipiléin glycol nó gliocról glasraí le haghaidh toitíní gaile, agus líontóirí cosúil le ceallalós le haghaidh málaí. Tá próisis déantúsaíochta agus próifílí sábháilteachta na dtáirgí seo caighdeánaithe den chuid is mó ar fud an tionscail. Ach is cosúil go bhfuil fabhar díréireach ag próiseas ceadaithe an FDA do tháirgí ó chuideachtaí móra tobac.

An bhfuil buntáiste “draíochtúil” ag an Tobac Mór?

Éiríonn an cheist seo: an bhfuil “draíocht” dhílseánaigh éigin ag cuideachtaí tobac a fhágann go bhfuil a gcuid táirgí níos sábháilte do thomhaltóirí? Is dócha gurb é an freagra ná nach ea. Braitheann sábháilteacht vapaí agus málaí ar fhachtóirí cosúil le cáilíocht na gcomhábhar, caighdeáin déantúsaíochta, agus lipéadú ceart - nach bhfuil aon cheann acu eisiach do na Mór-Thobac. Déanta na fírinne, is minic a fhoinsíonn monaróirí níos lú a nicitín agus a gcomhpháirteanna ó na soláthraithe céanna le cuideachtaí níos mó, ag cloí le Dea-Chleachtais Déantúsaíochta (GMPanna) comhchosúla.

Mar sin, cén fáth a bhfuil an chuma ar an scéal go dtéann táirgí na mBan Tobac trí phróiseas formheasa an FDA? D’fhéadfadh an freagra a bheith sna hacmhainní agus sa tionchar. Tá an tionchar airgeadais ag na cuideachtaí móra tobac chun maoiniú a dhéanamh ar iarratais fairsinge PMTA, lena n-áirítear staidéir chliniciúla costasacha agus foirne dlí chun nascleanúint a dhéanamh ar mhearbhall maorlathach an FDA. Tá caidrimh bunaithe acu le rialtóirí freisin, arna dtógadh le blianta fada ag feidhmiú sa tionscal tobac. Is minic a bhíonn deacrachtaí ag cuideachtaí níos lú, a bhfuil buiséid theoranta agus níos lú naisc acu, ceanglais dhian an FDA a chomhlíonadh, fiú nuair a bhíonn a gcuid táirgí coibhéiseach ó thaobh feidhme de.

 An Ceangal leis an Teach Bán

Tugann tuarascáil Reuters le fios go bhfuil an Teach Bán ag brú ar an FDA athbhreithnithe ar phúitsí nicitín a bhrostú, b'fhéidir chun aghaidh a thabhairt ar imní sláinte poiblí nó ar bhrúnna polaitiúla a bhaineann le galú agus úsáid nicitín i measc na n-ógánach. Cé go bhféadfadh sé seo a bheith chun leasa tomhaltóirí trí rochtain a mhéadú ar roghanna malartacha nach bhfuil chomh díobhálach seachas toitíní, méadaíonn sé imní faoi fhabharachas freisin. Tá an Tobac Mór, lena iarrachtaí stocaireachta dea-mhaoinithe agus a ranníocaíochtaí suntasacha le buiséad an CTP, i riocht níos fearr chun leas a bhaint as an luas seo ná iomaitheoirí níos lú.

Ceist na Córa

Tá an Muinín FDA maidir le táillí úsáideoirí tobac, cruthaítear córas ina mbíonn tionchar díréireach ag na himreoirí is mó sa tionscal. Cé go n-éilíonn an ghníomhaireacht go dtugann sí tús áite don tsláinte phoiblí, ardaíonn ceadú táirgí ó chuideachtaí móra tobac thar tháirgí ó mhonaróirí níos lú ceisteanna faoi chothroime agus neamhchlaontacht. Má dhéantar vape agus málaí le foirmlí agus comhpháirteanna beagnach comhionanna, cén fáth a bhfaigheann roinnt brandaí solas glas agus cinn eile ag dul i léig?

Chun cothrom na Féinne a chinntiú, d’fhéadfadh an FDA smaoineamh ar a fhoinsí maoinithe a éagsúlú nó bearta trédhearcachta níos déine a chur i bhfeidhm sa phróiseas PMTA. Go dtí sin, d’fhéadfadh tomhaltóirí agus monaróirí beaga araon a bheith ag smaoineamh an iad pócaí doimhne an Tobac Mhóir - agus ní foirmle sábháilteachta “draíochta” éigin - an fhíor-eochair do cheadú an FDA.

Séanadh: Is iad tuairimí agus tuairimí na n-údar aonair na tuairimí a chuirtear in iúl i bpoist aoi a fhoilsítear ar shuíomh gréasáin Chomhghuaillíocht Vapálaithe an Domhain agus ní gá go léiríonn siad tuairimí ná seasaimh Chomhghuaillíocht Vapálaithe an Domhain ná a chleamhnaithe. Ní hionann foilsiú ábhar tríú páirtí agus formhuiniú ag WVA ar na tuairimí a chuirtear in iúl ann.