Sa bhliain 2022, d’fhógair Coimisinéir FDA, Califf, athbhreithniú ar a Ionad do Tháirgí Tobac ag Fondúireacht Reagan-Udall. An bunús dúirt go bhfuil “misean ríthábhachtach ag an CTP chun sláinte an phobail a chosaint ar ghalair agus bás a bhaineann le tobac agus go bhfuil sé ag rialáil táirgí nach bhfuil aon sochar dúchasach acu agus a bhfuil costais mhóra shóisialta ag baint leo, is clár rialála rialtais é a bhfuil dualgas air rith go héifeachtúil, go cothrom agus go trédhearcach.” Siad freisin tuairiscithe easpa soiléireachta agus trédhearcachta, chomh maith le saincheisteanna cumarsáide inmheánaí. Thairis sin, fuair siad amach nach bhfuil an CTP feistithe chun aghaidh a thabhairt ar an ualach oibre a thagann leis an bpróiseas PMTA agus maoirseachtaí rialála eile atá de chúram orthu.

“Leag an tuarascáil beagnach 40 leathanach béim ar an bhfíric nach raibh Reagan-Udall “in ann plean cuimsitheach reatha a shainaithint a léiríonn go soiléir tosaíochtaí CTP, a threo don todhchaí, agus a spriocanna agus cuspóirí gearrthéarmacha agus fadtéarmacha.” I measc a moltaí cuimsitheacha bhí feabhas a chur ar chumarsáid agus ar thrédhearcacht, b’fhéidir trí chruinniú poiblí féideartha; modhanna a ghlacadh chun níos mó ionchuir ó gheallsealbhóirí a cheadú; creatlacha níos soiléire a fhorbairt d’fheidhmchláir mhargaíochta “ardchaighdeáin” do tháirgí nicitín, agus méadú a dhéanamh ar “úsáid Choiste Comhairleach Eolaíochta Táirgí Tobac”.

Ar nós tipiciúil an FDA, an réiteach a tháinig siad suas leis chun na heasnaimh thromchúiseacha seo laistigh den CTP a shocrú ná áiteamh ar an gComhdháil cur i bhfeidhm táillí úsáideoirí a cheadú chun “costas an ualaigh oibre de bharr” an phróisis PMTA a chlúdach. Dúirt sé “Chun na spriocanna seo a bhaint amach, ní mór dúinn na hacmhainní cuí a bheith againn chun foireann a bhfuil na scileanna acu a fhostú agus a choinneáil chun ár sainordú sláinte poiblí maidir le tobac a chomhlíonadh go héifeachtach.” Tagann cúpla rud trí m’intinn nuair a chloisim ráitis mar seo, Táillí úsáide de bharr “cé?” agus an réiteach é seo ar na saincheisteanna thuasluaite a luaigh RUF? Gabhann siad d’airgead agus ansin cuireann siad deireadh leat. Is cosúil go bhfuil sé dlisteanach! 

I gceann eile ráiteas ó Calif sa phreasráiteas seo ón FDA déanann sé iarracht níos mó mífhaisnéise a chur faoi dhó trí rá “Ar an drochuair, tá an tionscal tobac tar éis troid in aghaidh na gníomhaireachta ar go leor de na gníomhartha eolaíochta-bhunaithe atá déanta againn – brabúis a chur thar shláinte an phobail. Mar shampla, in ainneoin gur í an t-aon tír í a bhfuil údarás rialála forleathan aici thar an tionscal, murab ionann agus go leor náisiún eile, tá dúshláin dhlíthiúla tar éis cosc a chur orainn faoi dhó go dtí seo rabhaidh atá sainordaithe ag an gComhdháil a chur i bhfeidhm ar phacáistí toitíní a léiríonn na rioscaí tromchúiseacha sláinte a bhaineann le caitheamh toitíní.”

Is ráiteas greannmhar ar fad é seo ós rud é gurb iad CTP atá ag cur brabúis os cionn na sláinte poiblí trí 99,99% d’iarratais PMTA a cuireadh isteach a dhiúltú, ag tabhairt tús áite d’úsáid na hóige thar shaolta daoine fásta.

Cé nach bhfuil na freagraí seo ar athbhreithniú RUF iontas ar lucht gaile, is cúis bhróin dom fós a fheiceáil go fiú nuair a ghlactar céimeanna den sórt sin le torthaí a d'fhéadfadh... (agus ba chóir) má gheallann muid athrú fíor ag an FDA, faighimid níos mó den rud céanna fós.