Le projet de loi de finances omnibus du Congrès, qui sera soumis au vote plus tard cette semaine, introduira une mesure donnant à la Food and Drug Administration américaine le pouvoir de réglementer les produits à base de nicotine synthétique comme des produits du tabac.

Le 15 décembre, la députée du New Jersey, Mikie Sherrill introduit La loi de 2021 clarifiant l'autorité en matière de nicotine, un projet de loi bipartisan, confère à la Food and Drug Administration (FDA) américaine le pouvoir de réglementer les produits à base de nicotine de synthèse, de la même manière qu'elle réglemente les produits à base de nicotine fabriqués à partir de tabac ou dérivés de celui-ci. Cette nouvelle législation a été promulguée le 15 mars et est entrée en vigueur le 14 avril.

Dans un communiqué de presse, Le député Sherrill a déclaré que le projet de loi vise à protéger les mineurs. “ Ce projet de loi garantira que tous les produits du tabac, y compris ceux contenant de la nicotine synthétique, soient réglementés par la FDA afin de protéger les enfants de nos communautés et ceux qui pourraient être tentés d'utiliser ces produits. ”

En l'état actuel des choses, la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FDCA) définit un “produit du tabac” Tout produit fabriqué à partir de tabac ou dérivé de celui-ci, destiné à la consommation humaine, y compris tout composant, pièce ou accessoire d’un produit du tabac. “ Toutefois, outre la réglementation de la nicotine synthétique en tant que ” composant “ d’un produit du tabac, la FDA pourrait également la réglementer en tant que ” médicament “.

Lors d'une discussion sur cette mesure, Michael Landl, directeur de l'Alliance mondiale des vapoteurs (WVA), un groupe de défense mondial des droits des consommateurs en matière de réduction des risques, a expliqué comment cette réglementation nuirait autant aux fumeurs qu'aux vapoteurs actuels.

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