Les professionnels de la santé ont généralement une grande confiance en la FDA et supposent que si un produit est approuvé par la FDA, c'est qu'il a dû passer un examen rigoureux et suivre un processus de tests strict pour obtenir cette approbation. 

Cependant, ces derniers temps, malgré l'avis des professionnels de la santé, le grand public se montre moins convaincu par les décisions de la FDA. De nombreux consommateurs de cigarettes électroniques font part de leurs inquiétudes aux vendeurs des boutiques spécialisées. Leur inquiétude porte principalement sur la gestion de la procédure PMTA, qui les terrifie à l'idée de se voir retirer leur moyen de réduction des risques, alors que les cigarettes classiques restent disponibles dans les stations-service, les supérettes et même certains supermarchés.

Arrêter de fumer est extrêmement difficile. Les anciens fumeurs adultes qui utilisent maintenant des produits de vapotage pour éviter les cigarettes classiques savent combien il a été difficile de trouver une solution qui leur convienne. 

Quiconque a déjà fait l'expérience sait que tous les arômes et tous les dispositifs ne se valent pas. La plupart craignent que la perte de leur méthode de réduction des risques préférée les pousse à recommencer à fumer.

Le Reagan-Udall revoir Le Centre des produits du tabac a clairement indiqué que la FDA doit fournir des explications sur la manière dont elle détermine ce qui est approprié pour la protection de la santé publique (APPH) et sur la manière dont elle est parvenue à cette conclusion en détail, étant donné que la prise de décision jusqu'à présent semble être en conflit avec les données et les connaissances scientifiques actuelles sur le vapotage.

Les consommateurs sont désormais sceptiques quant aux informations émanant de la FDA, car ils estiment sincèrement qu'une agence qui ne se soucie pas de savoir s'ils sont contraints de recommencer à fumer des cigarettes ne peut en aucun cas se soucier de leur santé et de leur bien-être en général. 

Cela place la FDA dans une situation délicate, car elle est chargée de en protégeant la santé publique en assurant la sécurité, l'efficacité et la sûreté des médicaments à usage humain et vétérinaire, des produits biologiques et des dispositifs médicaux ; et en assurant la sécurité de l'approvisionnement alimentaire, des cosmétiques et des produits émettant des radiations de notre pays.

Les vapoteurs adultes s'inquiètent également du fait que, s'ils ont commencé à vapoter avec 24 mg de nicotine, par exemple, et utilisent maintenant 6 mg, le CTP n'a approuvé les demandes d'autorisation de mise sur le marché (PMTA) que pour des dosages de 25 ou 50 mg, et ils ne souhaitent pas consommer une telle quantité de nicotine. Les arômes entrent également en ligne de compte, car la plupart des vapoteurs, soit en moyenne 891 000 $ de ventes pour notre seule entreprise, ne souhaitent pas ou n'utilisent pas d'arôme de tabac.

Il est clair que si la FDA veut regagner la confiance du public, elle doit commencer par clarifier les informations sur le vapotage et modifier sa gestion du processus PMTA. 

Autrement, ils continueront à perdre la confiance du public, et c'est assurément une situation inquiétante pour un organisme censé protéger la santé publique.