Le processus PMTA défectueux de la FDA concernant les produits de vapotage n'aide pas les consommateurs.

Le 24 mars, la Food and Drug Administration annoncé L'agence a autorisé la vente aux États-Unis de plusieurs cigarettes électroniques et dispositifs à tabac chauffé aromatisés, fabriqués par Logic. Dans son communiqué, elle a déclaré que les cigarettes électroniques sont “ appropriées pour la protection de la santé publique ” et que leurs avantages l'emportent sur les risques liés au tabagisme chez les jeunes.

Logic est l'une des rares entreprises à avoir produit des alternatives au tabac ayant reçu l'approbation préalable de la FDA. Une autre autorisation pour une cigarette électronique a été accordée en octobre 2021 au dispositif de vapotage Vuse Solo et à ses capsules d'e-liquide au goût de tabac.

Bien que la décision de l'agence d'autoriser le vapotage soit une bonne nouvelle pour les vapoteurs, la FDA a jusqu'à présent commis une grave erreur concernant les milliers de produits et liquides de vapotage proposés par de petites entreprises. Cette situation crée un marché restreint qui limitera les choix des consommateurs, créant ainsi davantage d'obstacles pour les fumeurs souhaitant se tourner vers des alternatives moins nocives.

Bien que la FDA reconnaisse la nécessité de renforcer les efforts de réduction des risques et les avantages des produits de vapotage, elle fait intentionnellement plus de mal que de bien en favorisant certains produits de cigarettes électroniques et en limitant l'accès au marché pour d'autres entreprises. L'année dernière, la FDA a rejeté les demandes d'autorisation de mise sur le marché de 55 000 cigarettes électroniques aromatisées, faute de preuves suffisantes quant à leur protection de la santé publique.

La plupart des personnes qui passent de la cigarette classique à la cigarette électronique optent pour des produits aromatisés sans tabac. Des saveurs comme la fraise, le menthol, le melon, le miel, etc., sont très appréciées des anciens fumeurs. Nombre d'entre eux préfèrent ces saveurs car le tabac leur rappelle le goût de la cigarette, ce qui pourrait les inciter à reprendre le tabac, compromettant ainsi tous les efforts de réduction des risques. Une étude récente menée par la World Vapers' Alliance et l'association de défense des consommateurs Consumer Choice Center a révélé que si les États-Unis interdisaient les arômes pour cigarettes électroniques, plus de 7,7 millions de vapoteurs recommenceraient à fumer.

Depuis des décennies, les États-Unis sont un chef de file mondial de l'innovation, révolutionnant les solutions technologiques, les soins de santé et la réduction des risques liés au tabagisme. Pourtant, avec les tendances actuelles en matière d'approbation des demandes d'autorisation de mise sur le marché (PMTA), la FDA crée des obstacles empêchant de nombreux consommateurs d'arrêter de fumer et d'améliorer leur vie.

Pour protéger la santé publique, la FDA doit accorder l'accès à un plus grand nombre d'entreprises, leur permettant d'entrer sur le marché du vapotage avec leurs produits et leurs arômes, afin de créer plus de choix et d'opportunités pour les fumeurs d'arrêter de fumer et d'adopter un mode de vie plus sain.

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