Los profesionales de la salud tienden a tener una gran confianza en la FDA y suponen que si algo es aprobado por la FDA, debe haber pasado un estricto régimen de reglas y pruebas para ser aprobado. 

Últimamente, sin embargo, a pesar de la opinión de los profesionales de la salud, el público en general está menos impresionado con la toma de decisiones de la FDA. Muchos consumidores de cigarrillos electrónicos están expresando sus preocupaciones a los vendedores en tiendas de vapeo. La preocupación de los consumidores se debe principalmente a la gestión del proceso de la PMTA, lo que les causa un profundo temor de que les quiten su opción de reducción de daños, mientras que los cigarrillos permanecen seguros en los estantes de cualquier gasolinera, tienda de conveniencia e incluso en algunos supermercados.

Dejar de fumar es extremadamente difícil. Los exfumadores adultos que ahora usan productos de vapeo para evitar los combustibles saben lo difícil que fue encontrar una opción que les funcionara. 

Cualquiera que haya hecho lo mismo sabe que no todos los sabores ni dispositivos son iguales. A la mayoría le preocupa que, si pierden su método preferido para reducir los daños, se sientan tentados a volver a fumar.

El Reagan-Udall revisar El Centro de Productos de Tabaco dejó en claro que la FDA tiene que dar algunas explicaciones sobre cómo determinan qué es apropiado para la protección de la salud pública (APPH) y cómo llegaron a esa conclusión en detalle, ya que la toma de decisiones hasta el momento parece entrar en conflicto con la ciencia y los datos actuales sobre el vapeo.

Los consumidores ahora se muestran escépticos respecto de la información que sale de la FDA porque genuinamente sienten que una agencia a la que no le importa si se les obliga a volver a fumar cigarrillos no podría preocuparse por su salud y bienestar en general. 

Esto deja a la FDA en una situación grave, ya que tiene la tarea con la protección de la salud pública garantizando la seguridad, eficacia y protección de los medicamentos humanos y veterinarios, los productos biológicos y los dispositivos médicos; y garantizando la seguridad del suministro de alimentos, los cosméticos y los productos que emiten radiación de nuestra nación.

A los vapeadores adultos también les preocupa que, si comenzaron su experiencia con 24 mg de nicotina, por ejemplo, y ahora usan 6 mg, el CTP solo ha aprobado solicitudes de PMTA para 25 o 50 mg y no desean usar tanta nicotina. Los sabores también influyen, ya que la mayoría de los vapeadores (un promedio de 89% de las ventas solo de nuestra empresa) no desean ni usan un sabor a tabaco.

Está claro que si la FDA quiere recuperar la confianza del público, debe empezar a aclarar la información sobre el vapeo y cambiar su manejo del proceso PMTA. 

De lo contrario, seguirán perdiendo la confianza del público y esa es ciertamente una situación aterradora para la agencia que se supone debe proteger la salud pública.