Το επερχόμενο νομοσχέδιο για τον προϋπολογισμό του Κογκρέσου, το οποίο πρόκειται να ψηφιστεί αργότερα αυτή την εβδομάδα, θα εισαγάγει ένα μέτρο που δίνει στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ την εξουσία να ρυθμίζει τα συνθετικά προϊόντα νικοτίνης ως προϊόντα καπνού.

Στις 15 Δεκεμβρίου, η βουλευτής του Νιου Τζέρσεϊ Mikie Sherrill εισήχθη ο νόμος Clarifying Authority Over Nicotine Act του 2021, ένα δικομματικό νομοσχέδιο που παρέχει στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) την εξουσία να ρυθμίζει τα προϊόντα συνθετικής νικοτίνης, με τον ίδιο τρόπο που ρυθμίζει τα προϊόντα νικοτίνης που παράγονται ή προέρχονται από τον καπνό. Η νέα νομοθεσία τέθηκε σε ισχύ στις 15 Μαρτίου και τέθηκε σε ισχύ στις 14 Απριλίου.

Σε ένα δελτίο τύπου, ο εκπρόσωπος Σέριλ είπε ότι το νομοσχέδιο στοχεύει στην προστασία των ανηλίκων. «Αυτό το νομοσχέδιο θα διασφαλίσει ότι όλα τα προϊόντα καπνού, συμπεριλαμβανομένων των προϊόντων που παρασκευάζονται με συνθετική νικοτίνη, ελέγχονται από τον FDA προκειμένου να προστατεύονται τα παιδιά στις κοινότητές μας και εκείνων που ενδέχεται να επιδιώξουν να χρησιμοποιήσουν αυτά τα προϊόντα».

Ως έχει, ο ομοσπονδιακός νόμος για τα τρόφιμα, τα φάρμακα και τα καλλυντικά (FDCA) ορίζει ένα «προϊόν καπνούως «κάθε προϊόν που παρασκευάζεται ή προέρχεται από καπνό που προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, συμπεριλαμβανομένου οποιουδήποτε συστατικού, μέρους ή αξεσουάρ ενός προϊόντος καπνού». Ωστόσο, εκτός από τη ρύθμιση της συνθετικής νικοτίνης ως «συστατικού» ενός προϊόντος καπνού, η FDA θα μπορούσε επίσης να τη ρυθμίσει ως «φάρμακο».

Συζητώντας το μέτρο, ο διευθυντής της παγκόσμιας ομάδας υπεράσπισης για τη μείωση της βλάβης, η World Vapers' Alliance (WVA) Michael Landl, εξήγησε πώς αυτός ο κανονισμός θα βλάψει τους σημερινούς καπνιστές και τους καπνιστές.

Διαβάστε ολόκληρο το άρθρο εδώ