Der demnächst im Kongress zur Abstimmung stehende Sammelhaushaltsentwurf wird eine Maßnahme enthalten, die der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) die Befugnis einräumt, synthetische Nikotinprodukte als Tabakprodukte zu regulieren.

Am 15. Dezember sagte die Kongressabgeordnete Mikie Sherrill aus New Jersey: eingeführt Der „Clarifying Authority Over Nicotine Act of 2021“ ist ein überparteiliches Gesetz, das der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) die Befugnis einräumt, synthetische Nikotinprodukte analog zu Nikotinprodukten aus Tabak zu regulieren. Das neue Gesetz wurde am 15. März verabschiedet und trat am 14. April in Kraft.

In einem Pressemitteilung, Abgeordneter Sherrill erklärte, der Gesetzentwurf ziele darauf ab, Minderjährige zu schützen. “Dieser Gesetzentwurf wird sicherstellen, dass alle Tabakprodukte, einschließlich Produkte mit synthetischem Nikotin, von der FDA reguliert werden, um Kinder in unseren Gemeinden und diejenigen zu schützen, die diese Produkte möglicherweise konsumieren möchten.”

In seiner jetzigen Form definiert das Bundesgesetz über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika (FDCA) ein “Tabakprodukt”als jedes aus Tabak hergestellte oder gewonnene Produkt, das für den menschlichen Konsum bestimmt ist, einschließlich aller Bestandteile, Teile oder Zubehörteile eines Tabakerzeugnisses.“ Neben der Regulierung von synthetischem Nikotin als ”Bestandteil“ eines Tabakerzeugnisses könnte die FDA es jedoch auch als ”Arzneimittel“ regulieren.

Michael Landl, Direktor der globalen Interessenvertretung für Schadensminimierung, World Vapers' Alliance (WVA), erläuterte in einer Diskussion über die Maßnahme, wie diese Regelung sowohl aktuellen Rauchern als auch Dampfern schaden wird.

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