Im vergangenen Jahr aktualisierte die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ihre Richtlinien zur Zulassung von elektronischen Zigaretten als Arzneimittel, wodurch der Weg für die Verschreibung dieser Produkte an Raucher geebnet wurde, die mit dem Rauchen aufhören möchten.

Veröffentlicht im Oktober von Die Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde, Die Richtlinien besagen, dass alle zugelassenen E-Zigarettenprodukte Ärzten zur Verschreibung zur Verfügung gestellt werden. “Unser Land ist weiterhin weltweit führend im Gesundheitswesen, sei es bei der Einführung unseres Covid-19-Impfstoffs oder bei unseren innovativen Maßnahmen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, die das Risiko schwerer Erkrankungen verringern”, sagte Gesundheitsminister Sajid Javid.

Der unabhängige britische Verband der E-Zigarettenhändler (IBVTA) hat begrüßten die Veränderungen, Die Aktualisierungen beziehen sich hauptsächlich auf “Qualitätsstandards für die Dosierungsgleichmäßigkeit, Anforderungen an nicht-klinische toxikologische Daten und die Gestaltung klinischer pharmakokinetischer Studien”. Die IBVTA hofft, dass die Aktualisierungen, die die Veränderungen im regulatorischen Umfeld nach dem Brexit widerspiegeln, es Unternehmen der E-Zigarettenbranche erleichtern werden, eine Zulassung für medizinische Zwecke zu beantragen – ein Standard, der zuvor schwer zu erreichen war.

Die Tatsache, dass der NHS nun in der Lage sein wird, Verschreibung von E-Zigarettenprodukten Für Raucher, die mit dem Rauchen aufhören möchten, positioniert sich England damit erneut als Vorreiter der Bewegung zur Tabakschadensminderung. Javid hält es für eine “moralische Empörung”, dass die reichsten Engländer dank des Zugangs zu Produkten zur Schadensminderung deutlich länger leben als ihre ärmeren Mitbürger.

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