Das fehlerhafte PMTA-Verfahren der FDA für E-Zigarettenprodukte hilft den Verbrauchern nicht.

Am 24. März veröffentlichte die Food and Drug Administration (FDA) ihre Ergebnisse. angekündigt Die Behörde erteilte die Zulassung für mehrere E-Zigaretten und Tabakerhitzer der Firma Logic für den US-Markt. In ihrer Mitteilung erklärte die Behörde, E-Zigaretten seien “zum Schutz der öffentlichen Gesundheit geeignet” und ihre Vorteile überwögen die Risiken des Rauchens bei Jugendlichen.

Logic ist eines der wenigen Unternehmen, die alternative Tabakprodukte hergestellt und eine FDA-Zulassung erhalten haben. Im Oktober 2021 wurde eine weitere Zulassung für E-Zigaretten erteilt, und zwar für das Verdampfungsgerät Vuse Solo und dessen E-Liquid-Pods mit Tabakgeschmack.

Die Entscheidung der Behörde, das Dampfen zu erlauben, ist zwar eine gute Nachricht für Dampfer, doch die FDA hat die Tausenden von E-Zigarettenprodukten und -Liquids kleinerer Firmen bisher vernachlässigt. Dadurch entsteht ein eingeschränkter Markt, der die Auswahlmöglichkeiten für Verbraucher begrenzt und Rauchern den Umstieg auf weniger schädliche Alternativen erschwert.

Die FDA erkennt zwar die Notwendigkeit verstärkter Bemühungen zur Schadensminimierung und die Vorteile von E-Zigaretten an, richtet aber durch ihre Bevorzugung bestimmter E-Zigarettenprodukte und die Einschränkung des Marktzugangs für andere Unternehmen absichtlich mehr Schaden als Nutzen an. Im vergangenen Jahr lehnte die FDA 55.000 Zulassungsanträge für aromatisierte E-Zigarettenprodukte ab, da diese keinen Nachweis für einen angemessenen Schutz der öffentlichen Gesundheit erbrachten.

Die meisten Menschen, die von Zigaretten auf E-Zigaretten umsteigen, entscheiden sich für Produkte mit nicht-tabakhaltigen Aromen. Geschmacksrichtungen wie Erdbeere, Menthol, Melone, Honig usw. sind bei Ex-Rauchern beliebt. Viele bevorzugen andere Aromen gegenüber Tabak, da Tabak sie an den Zigarettengeschmack erinnert. Dies könnte viele Menschen dazu verleiten, wieder mit dem Rauchen anzufangen und damit alle Bemühungen zur Schadensminderung zunichtezumachen. Eine aktuelle Studie der World Vapers' Alliance und der Verbraucherschutzorganisation Consumer Choice Center ergab, dass über 7,7 Millionen Dampfer wieder mit dem Rauchen anfangen würden, wenn in den USA ein Verbot von Aromen für E-Zigaretten eingeführt würde.

Seit Jahrzehnten sind die Vereinigten Staaten führend in der globalen Innovation und revolutionieren Lösungen in den Bereichen Technologie, Gesundheitswesen und Schadensminimierung. Doch mit den aktuellen Trends bei den PMTA-Zulassungen schafft die FDA für viele Verbraucher Hürden, die sie daran hindern, mit dem Rauchen aufzuhören und ihr Leben zum Besseren zu verändern.

Zum Schutz der öffentlichen Gesundheit muss die FDA viel mehr Unternehmen den Zugang zum Markt für E-Zigaretten gewähren, damit diese mit ihren Produkten und Aromen dort einsteigen können. Dadurch werden mehr Auswahlmöglichkeiten und Chancen für Raucher geschaffen, mit dem Rauchen aufzuhören und einen gesünderen Lebensstil anzunehmen.

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