Det kommende lovforslag fra Kongressen, der skal stemmes om senere på ugen, vil introducere et lovforslag, der giver den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) beføjelse til at regulere syntetiske nikotinprodukter som tobaksvarer.

Den 15. december, kongresmedlem fra New Jersey, Mikie Sherrill introduceret Clarifying Authority Over Nicotine Act fra 2021, et tværpolitisk lovforslag, der giver den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) beføjelse til at regulere syntetiske nikotinprodukter, på samme måde som den regulerer nikotinprodukter fremstillet af eller udvundet af tobak. Den nye lovgivning blev vedtaget den 15. marts og trådte i kraft den 14. april.

I en pressemeddelelse, Repræsentant Sherrill sagde, at lovforslaget har til formål at beskytte mindreårige. "Dette lovforslag vil sikre, at alle tobaksvarer, herunder produkter fremstillet med syntetisk nikotin, er reguleret af FDA for at beskytte børn i vores lokalsamfund og dem, der måtte forsøge at bruge disse produkter."“

Som det ser ud nu, definerer den føderale lov om fødevarer, lægemidler og kosmetik (FDCA) en "“tobaksprodukt”" som "ethvert produkt fremstillet eller afledt af tobak, der er beregnet til konsum, herunder enhver komponent, del eller tilbehør til et tobaksprodukt." Udover at regulere syntetisk nikotin som en "komponent" af et tobaksprodukt, kunne FDA dog også regulere det som et "lægemiddel".

I forbindelse med en diskussion af forslaget forklarede direktøren for den globale interessegruppe for skadesreduktion, World Vapers' Alliance (WVA), Michael Landl, hvordan denne regulering vil skade både nuværende rygere og vapers.

Læs hele artiklen her