WASHINGTON, D.C. – Det kommende kongresbudgetforslag, der skal stemmes om senere på ugen, introducerer bestemmelser, der giver Food and Drug Administration beføjelse til at regulere syntetiske nikotinprodukter som tobaksvarer.

Michael Landl, direktør for den globale interessegruppe for skadesreduktion, World Vapers' Alliance, mener, at denne regulering vil skade både nuværende rygere og vapers:

“"Lovforslaget truer tilgængeligheden af mindre skadelige alternativer til rygning, såsom vaping. Der er en katastrofe for folkesundheden på vej. Ved at lukke tusindvis af vape-butikker ud af markedet vil mange vapers blive presset tilbage til at ryge. Det giver ingen mening at målrette sig mod det præcise produkt, der gjorde det muligt for dem at holde op med at ryge. Syntetisk nikotin er en innovativ måde at mindske de skadelige virkninger af rygning og give folk et alternativ til traditionelle cigaretter," sagde Landl.

“"Målet med skadesreduktion er at reducere negative konsekvenser for mennesker, der ikke er i stand til at holde op med at ryge. Det har vist sig effektivt i mange lande verden over og har hjulpet millioner af mennesker med at holde op med at ryge. De fries land bør følge disse lande i stedet for at blive en barnepigestat."”

Syntetiske nikotinprodukter vil være underlagt Premarket Tobacco Application (PMTA)-processen, der kræver, at virksomheder ansøger om tilladelse til at forblive på markedet, hvilket skaber en betydelig udfordring for nye e-cigaretvirksomheder at forblive i forretning og dermed gør det sværere for forbrugere at få fat i vaping-produkter.

“"Mange virksomheder har ikke de nødvendige ressourcer til at indsende den ansøgning om tobaksvarer, der kræves i henhold til FDA-reglerne for tobaksvarer. Dette lovforslag vil medføre mange negative konsekvenser for indsatsen for at reducere tobaksskader, hvilket potentielt vil begrænse adgangen til vapingprodukter og tvinge tidligere rygere til at vende tilbage til cigaretter," tilføjede Landl.