Riċentement, l-FDA ressqet programmi promettenti għat-tnaqqis tal-ħsara biex tnaqqas il-morbidità u l-mortalità assoċjati ma' overdoses ta' drogi.

L-FDA se tespandi d-disponibbiltà u l-aċċess għal prodotti li jreġġgħu lura d-doża eċċessiva, inkluż in-naloxone, billi tappoġġja r-reviżjoni aċċellerata tal-prodotti u tesplora aċċess mingħajr riċetta. Se tappoġġja wkoll l-iżvilupp ta’ prodotti ġodda li jreġġgħu lura d-doża eċċessiva u strixxi tat-test tal-fentanyl biex jittestjaw fil-punt tal-kura. 

Fl-2021, aktar minn 107,000 ruħ mietu minn overdoses ta’ drogi. Il-Kummissarju tal-FDA Robert Califf għamel il-pożizzjoni tiegħu ċara dwar il-kisba ta’ riżultati aħjar ta’ rkupru fit-tul għal dawn il-kwistjonijiet.

Bl-introduzzjoni tal- Qafas ta' Prevenzjoni ta' Doża Eċċessiva tal-FDA, l-FDA tfittex li tieħu azzjonijiet kreattivi u ta' impatt biex tipprevjeni overdoses ta' drogi u tnaqqas l-imwiet. 

L-aġenzija hija “ffukata fuq li tirrispondi għall-aspetti kollha tal-użu ta” sustanzi, l-użu ħażin, id-dipendenza, l-overdose u l-mewt fl-Istati Uniti.“ U huma ”impenjati li jagħmlu dak kollu li jistgħu jirrispondu għal din il-kriżi.“ Huma jsostnu wkoll li ”jimpenjaw ruħhom mal-pubbliku Amerikan li xogħolhom se jibqa’ bbażat fuq ix-xjenza u t-trasparenza.” 

Billi l-FDA hija tant dedikata għat-tnaqqis tal-ħsara u x-xjenza fir-rigward ta' overdoses ta' drogi u mwiet relatati mad-droga, għaliex isibuha daqshekk diffiċli biex jħaddnu u jippromwovu t-tnaqqis tal-ħsara mit-tabakk għall-adulti?

Miljuni ta“ adulti li jpejpu fl-Istati Uniti qed ifittxu alternattiva inqas ta” ħsara għas-sigaretti. Madankollu, l-FDA tibqa’ tibgħat il-messaġġ ħażin: tnaqqas il-livelli tan-nikotina fis-sigaretti, tippromwovihom bħala “prodotti tat-tabakk b’riskju mnaqqas,” u tiddemonizza n-nikotina b’mod ġenerali. Dan mhux se jġiegħel lill-persuni li jpejpu jippruvaw dawn l-alternattivi. Il-mistoqsija vera li tiġi f’moħħi hija: jekk in-nikotina hija daqshekk ta’ ħsara, għaliex l-FDA approvat biss apparati tal-vaping b’livell għoli ta’ nikotina (24 & 50mg) permezz tal-proċess PMTA tagħhom? Jidher li dawn id-deċiżjonijiet ma jagħmlux sens peress li u verament ma jħallu l-ebda proċess gradwali għal xi wħud li qed vaping. Kwistjoni oħra hija li xi ħadd bħali, li beda fuq 18mg ta’ nikotina u issa niżżel għal 3 jew 6mg, m’għandu l-ebda għażla oħra ħlief li jieqaf jew imur għal waħda minn dawn l-għażliet ta’ mg għolja.

Fi studju reċenti intervista, il-Kap il-ġdid tal-FDA Brian King jirrikonoxxi l-benefiċċju potenzjali tal-melħ tan-nikotina iżda jibqa' sieket dwar in-nikotina bażi ħielsa, it-togħmiet, jew is-sistemi miftuħa. Huwa jkompli jgħid li "s-sigaretti elettroniċi - bħala klassi ġenerali - għandhom riskju ferm inqas minn prodott kombustibbli." Allura kif se jiġġustifika ċ-ċaħda ta' 99% tal-PMTAs sottomessi għal dawn il-prodotti fuq il-bażi li "mhumiex xierqa għas-saħħa pubblika"?

L-FDA tidher li tinsab fit-triq it-tajba b'ċerti strateġiji għat-tnaqqis tal-ħsara u huwa ċar li l-aħħar dikjarazzjoni ta' King tista' tittieħed bħala raġġ ta' tama għal bidla fir-rigward tal-fehmiet tagħhom dwar it-THR. Imma se naraw verament bidla reali fir-rigward tal-promozzjoni ta' din it-teknoloġija li aħna l-vapers nafu li taħdem biex tħalli warajha ħajja sħiħa ta' użu kombustibbli? Għalissa ż-żmien biss jista' jgħidilna.