Le déanaí, tá cláir gheallúnacha laghdaithe díobhála curtha chun cinn ag an FDA chun breoiteacht agus básmhaireacht a bhaineann le ródháileoga drugaí a laghdú.

Leathnóidh an FDA infhaighteacht agus rochtain ar tháirgí aisiompaithe ródháileoige, lena n-áirítear naloxone, trí thacú le hathbhreithniú luathaithe ar tháirgí agus trí iniúchadh a dhéanamh ar rochtain thar an gcuntar. Tacóidh siad freisin le forbairt táirgí nua aisiompaithe ródháileoige agus stiallacha tástála fentanyl le tástáil a dhéanamh ag an bpointe cúraim. 

Sa bhliain 2021, níos mó ná Fuair 107,000 duine bás ó ródháileoga drugaí. Tá seasamh soiléir léirithe ag Coimisinéir FDA, Robert Calif, maidir le torthaí téarnaimh fadtéarmacha níos fearr a bhaint amach i gcás na saincheisteanna seo.

Le tabhairt isteach an Creatlach um Chosc Ródháileoige an FDA, tá an FDA ag iarraidh gníomhartha tionchair, cruthaitheacha a dhéanamh chun ródháileoga drugaí a chosc agus básanna a laghdú. 

Tá an ghníomhaireacht “dírithe ar fhreagairt a thabhairt ar gach gné d’úsáid substaintí, mí-úsáid, andúil, ródháileog agus bás sna Stáit Aontaithe.” Agus tá siad “tiomanta gach a bhfuil ar a gcumas a dhéanamh chun freagairt don ghéarchéim seo.” Maíonn siad freisin go “ngeallann siad don phobal Meiriceánach go bhfanfaidh a gcuid oibre bunaithe ar eolaíocht agus ar thrédhearcacht.” 

Ós rud é go bhfuil an FDA chomh tiomanta do laghdú díobhála agus don eolaíocht maidir le ródháileoga drugaí agus básanna a bhaineann le drugaí, cén fáth go bhfuil an oiread sin deacrachta acu glacadh le laghdú díobhála tobac do dhaoine fásta agus é a chur chun cinn?

Tá na milliúin daoine fásta a chaitheann tobac sna Stáit Aontaithe ag lorg rogha eile nach bhfuil chomh díobhálach in ionad toitíní. Ach fós féin, tá an FDA ag seoladh an teachtaireacht mhícheart: leibhéil nicitín i dtoitíní a laghdú go géar, iad a chur chun cinn mar "táirgí tobac laghdaithe riosca", agus nicitín a dheamhanú i gcoitinne. Ní chuirfidh sé seo ar chaiteoirí tobac na roghanna eile seo a thriail. Is í an fhíorcheist a thagann chun m'intinne ná: más chomh díobhálach sin atá nicitín, cén fáth nár cheadaigh an FDA ach gléasanna galúcháin ard-nicitín (24 & 50mg) trína bpróiseas PMTA? Is cosúil nach bhfuil aon chiall leis na cinntí seo ó shin agus nach bhfágann siad aon phróiseas céim síos do chuid atá ag galú. Saincheist eile is ea nach bhfuil aon rogha eile ag duine cosúil liomsa, a thosaigh ar 18mg de nicitín agus atá anois céim síos go 3 nó 6mg, ach éirí as nó dul suas go ceann de na roghanna arda mg seo.

I gceannas le déanaí agallamh, admhaíonn Príomhfheidhmeannach nua an FDA, Brian King, an tairbhe fhéideartha a bhaineann le salainn nicitín ach fanann sé ciúin faoi nicitín saorbhun, blasanna, nó córais oscailte. Leanann sé air ag rá go bhfuil “riosca i bhfad níos lú ag baint le toitíní leictreonacha - mar aicme ghinearálta - ná táirge inadhainte.” Mar sin, conas a thabharfaidh sé údar leis an diúltú do 99% de PMTAanna a cuireadh isteach do na táirgí seo ar an mbonn nach bhfuil siad “oiriúnach don tsláinte phoiblí”?

Is cosúil go bhfuil an FDA ar an mbóthar ceart le straitéisí roghnaithe laghdaithe díobhála agus is léir gur féidir glacadh le ráiteas is déanaí King mar splanc dóchais maidir le hathrú maidir lena dtuairimí ar thobacán gaile. Ach an bhfeicfimid fíorathrú i ndáiríre maidir leis an teicneolaíocht seo a chur chun cinn a bhfuil a fhios againn mar lucht gaile go n-oibríonn sí chun saolré úsáide inadhainte a fhágáil inár ndiaidh? Ní inseoidh ach an t-am dúinn anois.